快新聞／審查疫苗不夠快？陳時中：要有證據才快得起來

新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗進度受到全世界矚目，先前傳出國內疫苗年底可以展出100萬劑，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（3）日表示，這是有可能的，「但我們不見得會採用」。他指出，外界都關心為何衛福部食藥署不審查快一點，「快，要有證據才快得起來」。

傳出國產疫苗預計7月進入人體實驗，最快有望在年底生產100萬劑，優先提供第一線醫事人員使用。陳時中今天說明，這是有可能的，但不見得會採用，因為要看它的保護力、安全性到何種程度。

陳時中也說，外界關心為何食藥署審查疫苗不快一點，這是因為「快也要有證據才快得起來」。他解釋，現在都希望行政上面能快，但要經過動物實驗、毒理報告再三檢查，保證非常合理、合乎專家需要才可以。

陳時中強調，疫苗要快速發展，要投入資本；進到第三期研發之前，也要有量產能力才可以，但這也需要成本。他表示，現在已經開始選擇一些有可能性、學理上值得投資的疫苗，政府會促成各種水平和垂直合作。

垂直部分，從研究、研發到委託生產，會有多種情況，陳時中表示，政府需要讓大家多了解，促成垂直整合；水平整合指的則是政府要幫助研發出疫苗的廠商，配合其他有製造能力的廠商，一起供應疫苗，「相關事情正在進行中」。

（民視新聞網／綜合報導）