富可納靜脈注射液不純物含量測定結果不符合原核准規格。（圖／食藥管署提供） 食品藥物管理署今天表示，富可納靜脈注射液因持續安定性試驗不純物含量測定結果不符合原核准規格，已要求廠商應於5月26日前完成回收作業。 更多新聞： 華碩新手機5/13發表 傳首度採用挖孔螢幕 富可納靜脈注射液主成分為FLUCONAZOLE，主要用於抗黴菌劑。食藥署已要求廠商應於5月26日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。食藥署指出，對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論，請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。（民視新聞網／綜合報導） 更多新聞： 台中春雨歷來第五少 保存水資源成挑戰
