據《鏡週刊》報導，菲律賓衛生部食品藥物管理局已經來函表明，有意直接採認我國EUA標準，亦即只要任一國產疫苗順利通過我國EUA審查，屆時可望不需再進行3期臨床試驗，就可直接在菲律賓施打。其他東南亞國家包括越南、印尼、馬來西亞及泰國，目前也與高端接洽疫苗臨床試驗與採購。
陳宗彥今天在記者會上回覆說，國產疫苗部分，高端、聯亞兩家公司都有個別找尋國外合作試驗的國家，其他國家是否申請比照台灣EUA方式，會請食藥署了解。
（民視新聞網／綜合報導）
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