「為什麼國產疫苗可以提前量產？」陳時中今天親上火線釐清背後原因，他提到，一般沒有EUA時，整體是從製程、研發及開始臨床試驗，通過後就可以提出查驗登記，查驗登記後才會開始量產，經過檢驗封緘就可上市，這是一般程序。
陳時中提到，在EUA為了加速進行時，政府會採用很多方法，且在科學性前提下，把行政流程簡化，譬如去年專案輔導團隊，避免行政文書往返、直接開會討論，校正相關資料，進一步讓整體流程更順暢。
整體不管是研發、實驗等平行、重疊式試驗進行，整體研發速度加快，陳時中認為，每段實驗都需要相當昂貴的經費配合，若是當A沒做完就做B，萬一B做到一半失敗，那麼B就白做了。
指揮中心釐清「為什麼國產疫苗可以提前量產？」（圖／指揮中心提供）
陳時中表示，廠商有的願意、有的不願意，不願意者也是因是財務風險太高，加上實驗無法保證會成功，所以各國都採用事前投資，例如美國就是放一大筆錢給藥廠，要求加速做、損失國家來算。
為何以前是查驗登記才量產？陳時中舉例說，過去也有查驗登記不過的風險，EUA也是一樣，廠商不願意先做一批放起來等，萬一EUA沒過、產品就無法上市。
如同做蛋糕一樣，陳時中表示，不像是一般做蛋糕一顆一顆，蛋糕也有失敗的可能，更何況這是高科技東西，稍微誤差就不會過，必須不斷修飾相關流程，甚至校正動物試驗等。
陳時中強調，當EUA沒過，這些都沒有用、上不了市，但EUA過了檢驗不合格也沒用，三者都有才放行，才能使用在人體身上。他也透露，現在無法掌握疫苗數量，上週六封緘一部分、大概26萬劑，接下來廠商會繼續送，當然也要看下一批量，才能準備放在公費疫苗、排入系統施打。
（民視新聞網／綜合報導）
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