罕見疾病患者吳先生說，「脖子稍微麻麻 我才去檢查。」
住在金門，50多歲吳先生視訊談自己的病況，雖然聲音有精神，但其實他肺部已經長了腫瘤，不但講話費力，也影響到行動。
罕見疾病患者吳先生說，「不太能空手，地稍微不平 我就馬上跌倒。」
他兩年前罹患唾液腺癌，開刀後，去年復發，癌細胞轉移到肺部，今年二月腫瘤甚至長到10公分，不但呼吸困難，嚴重還可能咳血、肺積水。由於無法切除，醫師找遍國際期刊，卻找不到藥物治療，屬於百萬分之一的罕見疾病。
好不容易找到標靶藥物，但一劑要價13萬，得打8次，但吳先生單親撫養5個小孩及身障的媽媽，根本無法負擔上百萬費用，連主治醫師得知都不忍心，幫忙臉書發文尋求各界協助。
北榮腫瘤科醫師陳三奇說，「他之前在榮總開刀 追蹤，但因為後續他工作的關係，也加上我去金門服務支援，在這邊看過後，在金門後續繼續幫他整療。」
即便得台灣、金門兩邊跑，陳三奇醫師仍不怕辛苦，承諾會盡全力救治。
（民視新聞／翁有繼、吳東懋、施博瀚 台北報導）
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