第三期臨床試驗

高端出席法說會，執行副總李思賢宣布好消息，公司第三季首度轉虧為盈，稅後純益6.8億元，EPS3.22元，日前高端疫苗取得澳洲藥物管理局，審查資格認定，等於說拿到申請澳洲EUA的門票，目前也積極布局歐盟的三期臨床試驗，最快明年第一季可以拿到藥證。

台灣疫情目前還未大幅趨緩，疫苗短缺也是一大問題，美國CNN最近就採訪了研發國產疫苗的高端公司總經理、陳燦堅，指出高端已向衛福部申請緊急使用授權。不過CNN也在專訪中，對高端疫苗的有效率提出疑問，對此陳燦堅表示，證據會說話，待第二期臨床試驗數據全數出爐後，就會公布在期刊，強調數據透明，可令人信服，也表示一旦取得EUA，每年可望生產4000萬劑疫苗。

美國食品藥物管理局透露，未來可能拒絕審查和處理新冠肺炎的疫苗緊急授權申請，指揮中心指揮官陳時中回應，國產疫苗未來會透過WHO的免疫橋接計畫、大規模第三期臨床試驗，爭取國際認同。