寶林茶室中毒監視器弊案大谷翻譯涉賭2024新國會賴蕭新局商魂AI主播看新聞學英語四季線上 2024/01/22 17:55:03長庚攜手國際藥廠簽署臨床試驗MOU 加速藥物研發造福更多病患生活中心/陳威余 台北報導長庚醫療財團法人今天和國際藥廠簽署臨床試驗MOU,合力推動早期臨床試驗,針對包括廣泛性小細胞肺癌,以及別稱「賈伯斯癌」的神經內分泌腫瘤等等,攜手加速藥物研發進程,希望造福更多病患。2022/08/15 12:13:09名醫妙方/癌症新藥臨床試驗 癌友提早獲得新藥治療的寶貴機會!醫學可以不斷的進步,除了新科技的運用之外,「臨床試驗」是非常重要的關鍵,而「臨床試驗」是在「動物實驗後」,投入正式醫療前的實驗階段,也就是「人體試驗」,它可以是「新藥」、「新醫療器材」、「新醫療技術」!而要進行試驗,必需先擬定詳細的「試驗計畫書」和「受試者同意書」,再經由包含「院方」、「非院方」、「醫療相關人員」、「非醫療人士」所組成的「人體試驗委員會」審核通過後,才可以進行!而「癌症新藥臨床試驗2022/04/07 09:47:44西班牙藥衛管理局 撤銷浩鼎抗癌新藥三期臨床浩鼎6日晚間公告,西班牙藥物衛生用品管理局(AEMPS)對資料完整性有疑慮,撤銷於今年1月已核准的抗癌新藥OBI-822(Adagloxad Simolenin)第三期人體臨床試驗。浩鼎評估對該試驗收案進度不會造成重大影響。2022/01/05 19:10:03國鼎新藥二期解盲 董事長:3月向美申請EUA國鼎生技今天暫停交易,下午公布新藥二期臨床試驗解盲數據,用藥組康復率14天達到97.9%,28天內達到100%,董事長劉勝勇宣布解盲成功,下一步將在3月向美國FDA申請EUA;未來三期試驗,將到歐洲、韓國、新加坡等地收案。陳時中肯定台灣生技實力,也對結果抱持期待。2021/12/23 15:55:02快新聞/替聯亞疫苗受試者解套 陳時中:試驗最後一劑28天後可打其他疫苗國內有部分民眾參加COVID-19疫苗臨床試驗計畫,不過聯亞疫苗未獲緊急使用授權(EUA),中央流行疫情指揮中心今天表示,經衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)建議,若參與臨床試驗後續有疫苗接種需求,可經醫師評估後接種其他疫苗,並建議與最後一劑試驗COVID-19疫苗間隔28天。2021/12/03 18:40:03高端獲補助6千多萬 在台混打第3劑臨床試驗高端疫苗獲得國際組織補助6千多萬,將在台灣進行混打第三劑臨床試驗,預計招募960名打完兩劑AZ、莫德納和高端的受試者,隨機分配施打第三劑,選項包括一劑或半劑高端、半劑莫德納以及一劑AZ,預計明年第一季可取得初步期中分析結果,陳時中也肯定高端未來取得國際認證機會高。2021/12/03 11:45:04獲國際組織補助六千萬! 高端將做"第三劑混打"試驗 高端疫苗將在台灣進行混打第三劑臨床試驗,預計招募打完兩劑AZ、莫德納和高端的民眾,一共960名受試者,隨機分配施打第三劑,選項包括一劑或半劑高端、半劑莫德納以及一劑AZ,並追蹤六個月評估,期盼蒐集免疫反應持久性的相關數據,預計明年第一季可取得初步期中分析結果。2021/11/18 07:35:03治療失智露曙光 新疫苗可預防阿茲海默症俗稱老年痴呆的阿茲海默症,目前治療出現新的突破,美國麻州一家醫院,研發一款噴鼻式疫苗,要讓人體產生抗體,以減緩、甚至預防阿茲海默症的發生。這家醫院下個月將開始疫苗的臨床試驗,這款疫苗分為兩劑,施打間隔一周,倘若順利將能造福數百萬人。2021/11/04 18:30:05長庚將展開第三劑混打試驗 鎖定第一線醫護、機組員國內預計年底第二劑涵蓋率要衝到70%,很多人都在問明年有沒有第三劑規劃?因為即便完整接種,保護力仍可能隨時間下降,為了確認加強針的混打成效,長庚醫院宣布已獲准展開臨床試驗,目標鎖定打完兩劑AZ的第一線醫護和機組員,預計收案400人,將加打輝瑞BNT、高端、一劑或半劑量莫德納,觀察免疫生成性。高端也宣布在巴拉圭完成第三期臨床試驗收案。2021/09/13 09:05:51國光生技疫苗 獲印尼核准一、二期人體臨床國光生技今天公告,國光生向印尼食品藥物管理局(BPOM)申請新冠肺炎疫苗AdimrSC-2f vaccine第一/二期人體臨床試驗計畫,已正式獲得核准。2021/09/05 14:13:41機組員擬安排接種第3劑 專家:有機會納醫護、高風險族群長榮機師儘管接種2劑疫苗,還是不慎染疫。指揮官陳時中昨天(9月4日)透露,已經有讓機組員接種第3劑的計畫,但時程尚未定出來。專家學者也分析,像是醫護人員和重症患者等高風其實也可以考慮優先施打對象,至於疫苗種類,可以選擇混打,來增加對病毒的保護力。2021/08/25 12:54:08抗疫之路生力軍! 駱馬抗體可削弱冠狀病毒新冠病毒抗疫之路可能又多了一個生力軍, 比利時一家生醫公司發現,從駱馬身上提取的抗體,能削弱冠狀病毒,甚至對變種病毒株也有效,目前正在進行臨床試驗。2021/07/14 08:46:52路透:上海復星BNT疫苗合約範本 要求取得台灣醫療紀錄路透社報導,德國BNT疫苗代理商中國上海復星醫藥上週與台灣兩大企業-台積電及鴻海-達成疫苗取得協議,上海復星醫藥在協商期間曾提出合約範本,要求取得台灣的醫療紀錄。2021/07/06 18:28:18快新聞/高端COVID-19疫苗向巴拉圭申請三期臨床 將與AZ進行比對試驗高端先前宣布其COVID-19疫苗「MVC-COV1901」第二期臨床試驗解盲成功,接著在6月15日送件向衛福部食藥署申請緊急使用授權(EUA)。高端今再發布訊息指出,已正式向巴拉圭國家衛生監督局(DINAVISA)申請第三期人體臨床試驗,該實驗將與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,並採免疫橋接設計與AZ疫苗進行比對性試驗。2021/06/29 11:56:26聯亞二期報告「安全性耐受性高」 月底申請EUA台灣第2家國產疫苗廠聯亞生技,今天(27號)進行二期臨床試驗期中分析報告,結果顯示安全性和耐受性都良好,所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應,粗估保護力達80到90%,同時宣布將在6月底送件至食藥署,申請EUA緊急使用授權。2021/06/27 18:49:31快新聞/聯亞接中央500萬劑訂單依產程出貨 年供應量拚1.2億劑聯亞生技今傍晚召開記者會,說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告,二期受試者無不良反應,安全性、耐受性良好,且免疫反應可應對現有廣泛傳播的印度Delta突變株,故將在本月底向食藥署申請緊急使用授權審查(EUA)。聯亞指出,已接獲來自衛福部500萬劑疫苗之委託生產訂單,將依生產排程陸續安排出貨;另也將在取得EUA核准後,把年供應量設定為1億至1.2億劑。2021/06/27 18:21:51快新聞/聯亞COVID-19疫苗二期試驗無不良反應 6月底申請EUA聯亞生技今傍晚召開記者會,說明其COVID-19疫苗「UB-612」二期臨床數據期中報告。聯亞指出,UB-612疫苗不需超低溫儲存,比輝瑞、嬌生等mRNA技術的疫苗具優勢,且二期試驗結果安全性、耐受性良好,未出現不良反應;免疫原性施打第二劑後28天,血清陽轉達95.65%,符合預期。聯亞將於6月底送期中分析報告等文件至食藥署,進行緊急使用授權審查(EUA),並加速推動印度1.1萬名受試者三期試驗。2021/06/27 17:39:57LIVE/第2家國產COVID-19疫苗解盲 聯亞召開記者會說明繼高端疫苗在6/10宣布,COVID-19疫苗二期臨床試驗解盲成功後,台灣另一間國產疫苗聯亞生技今傍晚也公告二期臨床數據。聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果,不會有保護力的數據。2021/06/20 16:39:39快新聞/高端腸病毒疫苗三期解盲成功 「保護力達100%」將申請藥證高端今召開重大訊息說明會,說明「腸病毒71型疫苗」三期期末解盲結果。高端表示,不管是安全性耐受性、免疫生成性以及保護力方面皆相當優良,保護力更是達到100%;第三期期末分析數據解盲之結果合於預期,將盡快彙整期末分析報告,並向國內及其他國際藥證主管機關提出疫苗新藥藥證申請。2021/06/04 19:13:28台灣拚加快疫苗施打 百合公義協會發文:疫苗作戰-學習越南台灣面對疫情嚴峻,究竟該以採購國外疫苗優先,還是同時培植國產疫苗研發?這幾天引發社會熱烈討論。台灣百合公義協會發表最新PO文,以"疫苗作戰─學習越南"為題,建議政府不妨參考越南的作法。2021/05/30 20:06:40國產疫苗未完成三期?聯亞營運長:可能在印度做試驗國產疫苗趕進度,高端拚7月中開打,聯亞也希望8月能接棒,指揮中心證實,已經跟兩間公司正式簽約各500萬劑疫苗!但輿論對國產疫苗的質疑也越來越多,有人懷疑政府跟國外訂購的數量不足,是為了把配額留給國產疫苗,也有人質疑,國產疫苗沒有完成三期臨床,真的能施打嗎?聯亞營運長彭文君就強調,這次二期實驗的規模達到3000、4000人,在國外其實已經可以準進入到臨床二、三期的階段,接下來仍可能到印度做三期臨床試2021/04/28 20:13:05快新聞/國產疫苗與巴拉圭合作人體試驗 外交部:樂觀其成高端疫苗生物製劑公司22日與巴拉圭亞松森大學醫學院舉行視訊會議,討論合作研發武漢肺炎(COVID-19)疫苗,以及在巴國進行人體試驗的事宜,雙方都表達高度合作的意願。對此,外交部表示樂觀其成,將居中協調繼續提供必要協助。2021/04/01 07:22:54俄註冊全球首款動物武肺疫苗 最快4月生產去年8月、俄羅斯搶先全球,批准第一款新冠疫苗「史普尼克V」,而今天俄羅斯聯邦動植物檢疫署又表示,已經註冊全球第一款動物用新冠疫苗,最快4月就會開始大規模生產。2021/03/30 23:50:02高端疫苗二期臨床試驗收案 拚七月底施打國產疫苗又有好消息!高端疫苗今天宣布二期臨床試驗已經收案完成,原本預計招募3700名受試者,最終有超過4000人參加,達成三個月內完成所有受試者第一劑施打的目標,接下來預計4月底完成第二劑接種,希望6月申請通過緊急使用授權,力拚7月底上市,開放民眾施打。2021/03/23 11:25:03美國公布AZ疫苗試驗!有效率79%、重症有效率100%英國阿斯特捷利康藥廠與牛津大學研發的疫苗,在美洲進行的臨床試驗結果昨天(3月22日)出爐,數據顯示,預防有症狀感染的有效率達79%,而預防重症與死亡風險的有效率更達到100%,且發現血栓或類似血栓的風險沒有增加,目前AZ正準備向美國食藥局申請緊急授權使用。2021/03/17 11:40:02歐洲16國停打AZ EMA:無跡象顯示疫苗造成血栓AZ疫苗疑似引發血栓和血小板數量降低等問題,周二再增5國停打,包括塞普勒斯、盧森堡、瑞典、立陶宛和拉脫維亞,歐洲目前已有16國暫停施打,但歐洲藥物管理局強調,仍沒有跡象顯示血栓是接種AZ造成,已對此展開調查,預計周四討論後公開調查結果。2021/03/11 14:10:42治療惡性腦瘤新突破! 長庚「聚焦超音波系統」完成臨床試驗過去罹患腦瘤的病人,平均存活期僅14到16個月,長庚醫院研究團隊利用「手術導航導引聚焦超音波系統」,在腦部打開一扇窗,讓藥物在特定的時間到達指定地點,大幅提升治療的功效。長庚表示,這項系統的臨床試驗獲得成功,除為腦疾病人帶來大福音,更將是台灣高階醫材發展的重要里程碑。2021/02/25 10:00:02單劑效力66% 美FDA證實嬌生疫苗安全有效美國武肺疫苗將增第三款生力軍,食藥局預計本周五討論,是否通過緊急授權使用嬌生疫苗,周三食藥局公布報告,支持嬌生先前的試驗數據,顯示預防中度到重度武肺的整體有效性為66%。輝瑞BNT疫苗則是首次經過同儕審查,顯示打完兩劑,預防有症狀感染的有效性達94%。另一款莫德納疫苗則將展開針對南非變異病毒的試驗。2020/12/22 10:06:16為武肺疫苗背書 拜登公開施打輝瑞疫苗武肺疫情奪走美國超過30萬條命,現年78歲的總統當選人拜登,今天(12月22日)在德拉瓦州醫院,透過電視直播施打輝瑞與BNT合作研發的疫苗,以提振民眾接種信心。目前已有約56萬人接種輝瑞疫苗,莫德納疫苗也在今天開打,已配送590萬劑,到全美超過3400個接種點。2020/11/16 22:11:26中研院研發癌症免疫療法新突破! 全球首株抗體可直接殺死癌細胞癌症免疫療法有了新突破!中研院特聘研究團隊,開發出全球第一個可以直接殺死癌細胞的抗體,可望用於大腸癌、肺癌、胰臟癌治療,而且從動物實驗中證實,可提升小鼠存活率,存活天數增加超過200天。 123 目前頁數 :1/3 熱門新聞 熱門關鍵字