聯亞指出，臨床上常以血清 IgE 濃度作為檢測過敏疾病的重要指標，可有效評估過敏性氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性腹瀉等症狀。從過去二十年至今，Xolair 喜瑞樂 （omalizumab, Genentech, Roche）是唯一獲准用於治療過敏性哮喘和慢性自發性蕁麻疹的抗 IgE 單株抗體藥物。
聯亞表示，由諾華（Novartis）研發的 ligelizumab 則為目前唯一執行後期臨床試驗的抗 IgE 單株抗體藥物，雖然它比起 omalizumab 與 IgE 結合具有更高的親和力，但在臨床三期試驗於慢性自發性蕁麻疹病患中卻未顯示優於omalizumab 的治療效果。
相較於 omalizumab 與 ligelizumab，聯亞生技集團旗下創新型 IgE 單株抗體 UB-221 擁有更佳的中和 IgE 以及抑制 IgE 生合成能力。其應用於治療慢性自發性蕁麻疹之前臨床與臨床一期優異試驗數據，由第一作者郭必盛博士及資深及通訊作者王長怡博士帶領聯生藥臨床團隊通力合作。
聯亞團隊以「IgE-neutralizing UB-221 mAb, distinct from omalizumab and ligelizumab, exhibits CD23-mediated IgE-downregulation and relieves urticaria symptoms」為題之原創一萬兩千餘字論文，榮獲 JCI《臨床研究期刊》肯定及於 Aug 1st, 2022 的期刊刊登。本篇原創論文的精華與重點摘要更由資深及通訊作者王長怡博士親自於下列的英文影片進行解說，著重介紹UB-221 有別於 omalizumab 和 ligelizumab 的獨特性與優異數據。
藉由多次國際論文發表，聯亞認為，這也讓全球見証聯亞生技集團豐沛的免疫科學研發量能肯定並引頸期盼劃時代的創新 IgE 單株抗體 UB-221 未來能真正解決二十年來對過敏患者尚未滿足的治療需求、並消弭過敏相關症狀帶來的身心折騰，進而提高過敏患者及其家人的生活品質並降低經濟負累。
（民視新聞網／綜合報導）
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