全福生技（6885）指出，在董事長林羣帶領下，全福乾眼症的開發中新藥BRM421於美國第1個3期臨床預計在第1季開始收案，預計收案人數為700多人，年底前完成數據揭露；第2個長期臨床預計2024年開始啟動2026年完成，並申請藥證。另外也將加速啟動神經性角膜炎孤兒藥BRM424的2期臨床規劃。
全福生技表示，為落實公司永續發展的目標，特別延攬徐文祺博士返台擔任總經理，帶回最新國際製藥界人脈及國際級公司的治理格局。原總經理簡海珊改任國際策略長，專注拓展全福的海外市場，朝成為國際級藥廠布局。
此外，李文機續任研發長，繼續帶領研發團隊實現PDSP技術平台的價值，並引進新技術強化全福產品線。並邀請前生華營運長郭美慧回任營運長，借助其在業界超過30年的營運管理經驗。
徐文祺為美國康乃狄克大學藥劑學博士，專長在藥物代謝及藥物動力學，曾任日本武田藥品（Takeda）全球藥物代謝及藥物動力部門副總裁，在加入武田藥品前，任職必治妥施貴寶（BMS）藥廠20餘年。參與開發過的代表藥物達15項產品，並負責超過百項新藥產品的IND申請。擁有超過30年產業經驗，涵蓋新藥研發臨床前、臨床及上市後各階段。
簡海珊創立全福後，肩挑董事長暨總經理重任，十年間除將旗下原創乾眼症新藥BRM421推進至臨床三期、成功將大中華區開發與商化權利授權給中國遠大醫藥，也在去年順利登錄興櫃。於實踐階段性的營運里程碑後，將董事長及總經理職位交棒，改任國際策略長，進一步實踐公司國際化的目標。
（中央社）
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