CNEWS匯流新聞網記者劉慧卿／台北報導
三顧（3224）15日召開法人說明會，說明電子與生醫事業營運進度。董事長陳宗基表示，公司將持續拓展AI相關電子零組件業務，並以細胞製造、智慧化生產及國際技術合作為生醫事業發展重點，透過委託開發暨製造服務（CDMO），承接海外業者的技術導入與生產需求。
在財務表現方面，三顧表示，今年上半年虧損約600萬元，較去年同期虧損約5600萬元縮減。隨著第三季營收回升，公司以全年轉虧為盈為目標；年初完成的3.65億元私募現金增資，也為後續營運及生醫事業布局提供資金支應。
陳宗基指出，AI應用逐步從雲端擴展至終端設備及相關連接需求，帶動電子零組件業務發展。三顧電子部門透過與國際廠商合作，提升產品附加價值與毛利表現，所產生的現金流，也成為支持生醫研發及製造設施投入的重要來源。
生醫業務方面，三顧持續與正揚生醫推進乾眼症相關產品合作。據公司說明，合作產品已在美國進入第三期臨床試驗，後續規劃在台灣推動藥證申請，並由三顧承接相關原料及製造需求。實際商業化時程仍須視臨床試驗、法規審查及合作執行進度而定。
三顧也布局人類血小板裂解液，作為細胞培養相關原料。公司表示，已運用符合PIC/S GMP規範的廠房生產，並完成首批出貨，未來將持續拓展細胞培養與相關製程的應用需求。此外，公司已推出家族誘導性多功能幹細胞（iPSC）儲存服務，擴大生醫業務範圍。
在細胞製造布局上，三顧與旗下樂迦再生（6891）採取分工模式，由三顧聚焦研發與技術整合，樂迦發展細胞製造及CDMO服務。陳宗基認為，台灣生技產業要與國際接軌，除了投入新藥研發，也需要建立符合國際規範的製造及品質管理能力，讓海外技術與產品有機會在台灣導入生產。
據公司說明，樂迦建置約6000坪的智慧工廠，並結合集團累積的演算法與數位化技術，推動製程管理及生產自動化。目前國際合作項目包括德國Miltenyi雙靶點CAR-T技術授權製造，以及美國Charles River、澳洲Cambium Bio等業者的合作案，並持續洽談其他技術與製造合作機會。
其中，三顧表示，與Cambium Bio的合作，未來可能涉及美國食品藥物管理局（FDA）查廠需求，相關安排仍須依產品開發及主管機關審查進度推進。
陳宗基指出，細胞治療產品具有少量多樣、製程複雜及品質要求高等特性，隨著產品逐步朝商業化發展，製程一致性、品質控管、廠區管理與生產效率，將成為擴大生產規模的重要條件，也是CDMO服務能否承接國際訂單的關鍵。
三顧自2013年投入生醫事業，並於2020年透過日本臨床合作經驗，持續累積細胞製程及品質管理能力。公司表示，現階段策略並非僅著重單一產品開發，而是建立可支援不同技術與產品的研發及製造平台。
配合製造業務發展，三顧也推動智慧工廠及數位雙生應用，將設備運作、製程資料與品質管理納入數位化架構。陳宗基表示，AI應用需要結合第一線工程及製程人員的經驗，將生產現場遇到的問題轉化為可改善的流程，並在兼顧資料安全及營業機密的前提下，累積製程優化所需的資料。
展望後續營運，三顧將以電子業務維持現金流，並推進生醫原料出貨、國際合作與細胞製造服務。公司能否達成全年轉盈目標，仍須觀察電子部門接單表現，以及生醫業務訂單落實與營收認列情形。
照片來源：CNEWS匯流新聞網資料照片
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