導言：全球領先的科技與生技公司默克（Merck）宣布，歐盟執委會（EC）已於2026年6月26日批准更新標靶藥物Erbitux（cetuximab）的歐盟標籤，允許該藥物與encorafenib聯合用於治療BRAF V600E突變的轉移性大腸直腸癌（mCRC）患者，涵蓋一線與後線治療。