歐洲藥品管理局

莫德納加強針獲美國當局緊急使用授權後，歐洲藥品管理局EMA25日也支持施打莫德納第三針，而且對象為18歲以上；數據顯示，打完第二針後6個月接種莫德納加強針，能提升成年人正在下降的抗體。EMA表示將交由歐盟成員國根據本地流行病學情況，決定是否為民眾接種，而第三針的副作用與第二針相似，就是極少人會引發心肌炎。（民視新聞網／綜合報導）

歐盟「新冠疫苗證書」將於7月1日正式生效，不過中國疫苗尚未獲得歐洲藥品管理局（EMA）的認可，僅希臘、賽普勒斯承認中國疫苗，《德國之聲》報導稱，中國疫苗目前並未為接種者提供特殊便利，入境時人們仍要提供陰性證明，並要進行隔離。

歐洲藥品管理局昨天（20日）決定，嬌生疫苗儘管與血栓相關，不過，好處大過於風險，因此建議只要在包裝上標註警語即可。而荷蘭也立刻宣布，當地時間21號、周三、就是今天開始、重新恢復使用嬌生疫苗。（民視新聞綜合報導）

歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）當地時間29日批准牛津-阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗上市，同意疫苗可對歐盟成員國18歲以上的成人施打。儘管德國疫苗委員會懷疑牛津疫苗對65歲以上的老人效果有限，歐洲藥品管理局認為批准疫苗，和德國專家的疑慮，兩不相無矛盾。歐盟與阿斯特捷利康因疫苗供貨量問題，發生爭執。