所謂的硬皮病是一種自體免疫疾病，初期會有水腫、皮膚緊繃症狀，一般民眾難發現，卻好發30到60歲壯年，女性多於男性，容易有肺部併發症，呼吸衰竭而死亡，威脅性高，民眾有類似症狀，要提高警覺。
自硬皮病於1836年被命名以來，沒有一個正式核可的藥物可以治療與全身性硬化病有關之間質性肺病患者，病友只能眼睜睜看著肺部逐漸纖維化。所幸，今年(2020)已有抗肺纖維化藥物可用於減少與全身性硬化病有關之間質性肺病患者肺功能下降，延緩疾病進程，突破近兩百年來無藥可醫的困境。
（民視新聞／綜合報導）
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