最近因為血栓疑慮頻頻登上新聞版面的AZ疫苗，藥廠阿斯特捷利康3月22日公布在美國的大型臨床試驗結果，表現令人振奮。
這項針對美國、智利與秘魯超過32000名受試者的試驗顯示，防有症狀有效率達79%，防重症與死亡有效率更有100%，對65歲以上長者防護力也很高，達80%。而針對先前在歐洲等國發生的血栓案例，藥廠也掛出保證。
AZ生物研發部執行副總裁潘加洛斯表示，「針對特定血栓事件的審查，沒有增加血栓形成的風險。」
牛津疫苗團隊主任波拉德說，「我覺得歐盟藥品管理局與英國藥品和醫療產品監管署，都檢視過血栓案例也沒有發現血栓風險。」
藥廠表示，經過獨立安全委員會評估2萬多名受試者的數據後，發現血栓或類似血栓的風險沒有增加，也強調AZ疫苗耐受性良好，沒有安全疑慮，希望藉此重振大眾信心。
AZ生物研發部執行副總裁潘加洛斯說，「我的確希望這能消除對疫苗有效率的疑慮，我希望美國的結果能給疫苗一些動力，讓疫苗能更進一步在全世界廣泛使用。」
醫師温麟衍認為，「AZ疫苗目前看來是適合全世界使用的疫苗，這款疫苗不貴方便儲存與運送。」
目前藥廠正準備向美國食藥局（FDA）申請緊急使用授權，最快4月下旬可望獲得批准，也將在獲批准的頭幾個月，分批對美國提供5000萬劑疫苗。
國家過敏與傳染病研究所所長佛奇說，「我可以告訴你的是你可以放心，FDA將對這些數據每個層面都大幅審查。」
而針對歐洲疫苗供應不足的問題，藥廠也表示，希望歐盟監管單位能批准AZ疫苗荷蘭供應商的生產申請，可望在3月稍晚或4月初擴大生產疫苗。
（民視新聞／林昀嫻 綜合報導）
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