中國製藥產業近年蓬勃發展，然而路透社（Reuters）指出，江蘇恆瑞醫藥與康希諾生物等具有全球野心的中國指標藥廠，目前正深陷國際人才荒，極度缺乏具備海外臨床試驗與跨國監管經驗的專業人才，恐拖累其全球擴張步伐。

導言：中國製藥產業近年蓬勃發展，然而產業高層與專家指出，江蘇恆瑞醫藥與康希諾生物等具有全球雄心的中國指標藥廠，目前正深陷國際人才荒，極度缺乏具備海外臨床試驗與跨國監管經驗的專業人才，恐拖累其全球擴張步伐。

美國免疫腫瘤學創新企業Agenus宣布，已簽署一項私募證券購買協議，預計可獲得高達3.4億美元的資金。這筆資金將全力支持該公司旗下的雙免疫療法，用於治療微衛星穩定型（MSS）大腸癌的第三期臨床試驗。

美國眾議院美中戰略競爭特別委員會近日對默沙東（Merck）、艾伯維（AbbVie）等5家美國製藥巨頭展開國家安全調查，質疑這些企業在中國（特別是新疆與解放軍醫院）進行的臨床試驗，恐涉及人權侵犯並助長中國軍事能力。

美國國會對中警戒再升級。外媒獨家披露，美國眾議院正展開調查，質疑製藥巨頭艾伯維（AbbVie）與默沙東（Merck）在中國進行的藥物臨床試驗，是否在無意間助長了中國的軍事研發能力，引發國家安全疑慮。

全球癌症製藥公司 BeOne Medicines 宣布，其研發的 BTK 抑制劑 BRUKINSA 聯合療法在第三期臨床試驗中取得重大突破。該無化療方案用於治療初治套細胞淋巴瘤，成功降低患者 43% 的疾病進展或死亡風險，有望顛覆全球治療模式。

即時中心／熊家瑜報導自從人類於1996年成功研發出複製羊Dolly以來，基因科學與器官移植等問題就逐步進入大眾視野，隨著全球科技的高度發展，以及近二十年內醫學界的驚人突破，動物異種器官移植逐漸成為熱門醫療研發領域。近日，明治大學新成立的一家公司更拋出震撼彈，宣稱將於2028年在日本進行首次臨床試驗，將豬器官移植到人體，緩解器官捐贈者短缺的問題。

財經中心／王駿凱報導由富邦證券輔導的生技公司TLC BioSciences Corp.（TLC-KY，7924）將於6月26日登錄興櫃，正式邁入資本市場。

世界衛生組織（WHO）週三宣布，預計將於下週在剛果民主共和國（DRC）啟動兩款療法的臨床試驗，以對抗當地致命的伊波拉（Ebola）疫情，盼能有效降低患者的死亡率。

歐洲製藥工業協會（EFPIA）會長警告，歐洲各國政府若不重新評估創新藥物的定價與付款機制，恐將面臨製造業投資與臨床試驗外流的危機。這項呼籲正值各國政府與藥廠因藥價問題陷入僵局之際。

日本武田製藥（Takeda）發表最新臨床數據，其研發中的口服新藥 oveporexton 能顯著改善第一型嗜睡症（NT1）患者的日常功能、認知障礙及夜間睡眠品質，有望重塑該疾病的治療標準。

全球腫瘤學研發公司 BeOne Medicines 於歐洲血液學協會（EHA）年會發表最新臨床數據。其研發的全新口服藥物與聯合療法，在治療慢性淋巴細胞白血病等惡性腫瘤上展現突破性療效，為復發且具抗藥性的患者帶來全新治療曙光。

財經中心／綜合報導新藥研發公司華安醫學近年積極布局糖尿病足潰瘍、泡泡龍症、帕金森氏症及異常落髮等領域，隨著多項臨床試驗同步推進，公司看好未來兩年將迎來重要價值驗證時點，其中最受市場關注的帕金森氏症新藥F705PD，更被視為具備國際授權潛力的重磅產品。

日本武田藥品（Takeda）近日公布乾癬口服新藥 zasocitinib 的第三期臨床試驗結果。數據顯示，該藥物在改善中重度斑塊狀乾癬的療效上，顯著優於目前的標準治療藥物，且安全性良好，預計最快於本財年向美國 FDA 遞交上市申請。

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）研發的口服減重藥物最新臨床試驗結果出爐，數據顯示其減重效果與市面上其他口服藥物相當，最高可讓受試者在36週內減輕近12%體重，有望挑戰目前的減重藥龍頭。

藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）週一公布最新臨床試驗結果，其研發的實驗性減肥口服藥 elecoglipron 讓受試者在 26 週內平均減重 10.5%。這項數據顯示該公司正積極搶攻快速成長的減重市場，準備挑戰諾和諾德與禮來兩大龍頭。

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）研發的口服減重藥物「elecoglipron」最新臨床試驗結果出爐。數據顯示，受試者在服用36週後，體重最高可減輕11.8%，效果與市面上其他熱門藥物相當，有望打破目前由諾和諾德與禮來藥廠壟斷的減重藥市場。

輝瑞（Pfizer）近日公布最新臨床數據，其研發中的每月一次減重藥物 berobenatide，在副作用表現上與市售熱門藥物 Wegovy 相當。這款藥物主打更長效的給藥週期，有望為減重市場帶來新選擇。

瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日公布最新臨床試驗結果，其研發的實驗性減重藥物 enicepatide 展現驚人成效，受試者在 48 週內平均減重達 22.7%。這項數據不僅優於現有的部分藥物，更顯示出該藥物在競爭激烈的減重市場中具備強大潛力。

全球腫瘤藥物研發公司 BeOne Medicines 在 2026 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，發表多項針對固體腫瘤的突破性數據。包含乳癌、卵巢癌及肝癌的創新療法均展現優異抗腫瘤活性，為癌症患者帶來新希望。

財經中心／王駿凱報導再生醫療廠和迅生命科學預計2026年6月下旬轉上櫃，承銷價暫定每股52元，市場關注焦點除了掛牌進度，也包括旗下異體臍帶間質幹細胞新藥 HeXell-2020 的臨床推進，以及細胞治療 CDMO／CMO 業務帶來的營收成長動能。

必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）近日公布最新臨床試驗結果，其研發的口服實驗藥物 mezigdomide 在治療復發或具抗藥性的多發性骨髓瘤患者上取得重大進展，能顯著降低 52% 的疾病惡化或死亡風險。

世界衛生組織（WHO）近日宣布，針對「本迪布焦」伊波拉病毒開發的 ChAdOx1 疫苗，有望在未來 2 到 3 個月內投入臨床試驗。這項進展將用於評估疫苗的有效性，為對抗致命病毒威脅邁出關鍵一步。

癌症治療傳出好消息！一項針對HER2陽性胃食道腺癌的全球三期臨床試驗結果顯示，使用新型雙特異性抗體藥物搭配免疫治療與化療，能顯著延長患者的總體存活期至26.4個月。這項研究成果已發表於《新英格蘭醫學雜誌》，有望成為晚期胃癌的新標準療法。

德國科學技術巨頭默克（Merck）近日宣布，其研發的創新抗體藥物複合體（ADC）Precem-TcT 已正式展開第三期臨床試驗，並完成首位轉移性大腸直腸癌患者給藥，有望為晚期癌症患者提供新的治療選擇。

美國食品藥物管理局（FDA）近期核准一項胰臟癌實驗性藥物的「擴大使用計畫」，該藥物在臨床試驗中展現出能讓患者存活期翻倍的驚人潛力。由於胰臟癌素有「癌王」之稱，消息一出引發全美各大癌症中心湧入大量病患詢問，醫師正全力協助患者爭取用藥機會。

財經中心／綜合報導藥華藥（PharmaEssentia）公告，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg，P1101）已獲台灣衛生福利部核准新增適應症，用於治療對 hydroxyurea 具抗藥性或不耐受之原發性血小板過多症（ET）成人患者。台灣也成為全球首個核准Ropeg用於ET治療的國家，正式終結該領域近30年未有新藥突破的局面。

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導新生兒篩檢今年7月起通通「免費」！衛生福利部部長石崇良今（12）日宣布，現行21項的新生兒篩檢（其中18項為罕見疾病），今年7月起，將全面加碼，不但篩檢項目擴增至22項，新納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，且由現行部分補助，改為政府全額給付，費用從過去補助新台幣200元提高至750元，一年預算近億元。

胰臟癌被稱為「癌王」，治療難度極高。最新臨床試驗顯示，由Revolution Medicines研發的新藥daraxonrasib能讓晚期患者的中位存活期從6.7個月延長至13.2個月，幾乎翻倍。雖然高達96%的患者會出現副作用，但多屬可控範圍，為醫界帶來重大突破。

三星生物製劑（Samsung Bioepis）近日宣布，其研發的抗癌藥物 SB27 在第一期臨床試驗中取得重大進展。這款藥物是知名免疫檢查點抑制劑 Keytruda 的生物相似藥，試驗結果證實其藥物動力學與原廠藥具有等效性，可望為癌症患者提供更具負擔力的治療選擇。