國內武漢肺炎疫苗研發進度再傳捷報，衛福部食藥署今天表示，高端疫苗生物製劑股份有限公司COVID-19候選疫苗第一期臨床試驗計畫，已補齊技術性資料，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者，為繼國光和聯亞後第三家獲准的國內廠商。

衛福部食藥署今天表示，聯亞生技公司武漢肺炎第一期臨床試驗計畫，已於8月28日有條件核准，該公司也在9月21日補齊所要求的技術性資料，經衛福部審查通過，可實際施打於受試者。聯亞生技為國內第二家進入臨床試驗的生技業者，預計與中國醫藥大學附設醫院合作，共收60位受試者。

武漢肺炎疫情沒有消停趨勢，台灣疫苗何時出現？中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中，今（8）天受訪時透露，國內已有三家藥廠武肺疫苗，進入臨床試驗，如果研發順利最快明年春季，就會評估緊急授權的必要，讓藥廠在疫苗2期臨床試驗後就能生產應用。

衛福部長陳時中昨日接受廣播節目專訪時指出，國內已有3家廠商開始進行第一期人體臨床試驗，若夠大膽，最快明年1月可以緊急授權使用。陳時中今日解釋，會根據疫情和國際情勢，來決定緊急授權使用的必要性，但相關疫苗有效性和時程都還沒有定論。

食藥署今天(31日)宣布，有條件核准高端疫苗生物製劑公司研發武肺疫苗進入第一期臨床試驗計畫，這是繼國光生技、聯亞生技後，台灣第三家疫苗廠商進入人體試驗階段，但目前腳步最快的還是國光疫苗已經施打在人體身上。

國內武漢肺炎疫苗生產又有最新突破！國光生技疫苗獲准進入第一期人體試驗，食藥署昨天宣布，國光生技已補齊資料，可實際施打於受試者。至於疫苗最快何時上市？食藥署表示，還要觀察第一期試驗結果才有進一步討論。

國產疫苗要來了嗎？食藥署昨天（17日）宣布，有條件通過國光生技啟動武漢肺炎疫苗第一期臨床試驗待補齊安全數據，計畫收取60多名健康受試者進行人體試驗，在國內4家疫苗研發廠拔得頭籌，專家解釋外國疫苗進度快，但有沒有效還很難講，台灣仍得靠防疫措施度過下一波疫情。

食藥署今天發布訊息，有條件核准國光所研發的武漢肺炎疫苗，進入第一期臨床試驗。

近年來胰臟癌病患數逐年攀升，預估2025年全球胰臟癌病患人數上看55.7萬人，台灣醫藥大廠杏輝，攜手旗下新藥公司杏國，研發胰臟癌新藥，3期人體臨床試驗，公布期中分析結果顯示朝正向發展，因此預計研究計畫明年中可以完成。

帶您關注武漢肺炎疫苗的消息，美國生技公司莫德納研發的疫苗，昨天正式展開最後階段的人體試驗，美國副總統彭斯也前往莫德納位在邁阿密的廠區，宣布試驗開始。

針對俗稱武漢肺炎的COVID-19疫情，中央疫情指揮中心今（8）日召開最新記者會。指揮官陳時中提及，大家都關注疫苗發展，目前主要分為國內與國外。他指出國內有4種有望進行臨床試驗，不只會有政府補助，也會有美國食品暨藥物管理局（FDA）進駐場內指導；國外部分，則會透過接洽搶購、購買濃縮原液、爭取授權製造3種方式來進行。

全球武漢肺炎疫情仍在延燒，國內疫苗開發速度也備受關注，中研院生醫所研究員何美鄉今天呼籲，疫苗如果評估副作用沒有疾病來的嚴重，就盡快使用，國衛院榮譽研究員蘇益仁也建議，疫苗第二期臨床試驗門檻應該從3000人降到1500人，加速疫苗研發。

世界衛生組織（WHO）今天宣布將羥氯奎寧（hydroxychloriquine）臨床試驗暫停一到兩周，原因是使用此藥物可能會讓武和肺炎患者的死亡率提高。指揮中心專家小組召集人張上淳教授表示，使用羥氯奎寧後的陰轉天數並沒有顯著的下降，所以有考慮將臨床處置指引做些修改。

武漢肺炎疫情爆發至今已超過4個月，各國也持續和時間賽跑，加速研發武肺疫苗，德國和美國兩大藥廠昨天就宣布，雙方合作研發的疫苗，在美國開始進行首批人體試驗。

武肺疫情要到何時才算安全，專家都說疫苗是確保安全的最佳工具，全球如火如荼研發疫苗，世界衛生組織表示，目前全球正進行102項疫苗研發工作，其中8個獲批准進行臨床試驗，當中7個已展開試驗，美國防疫大將佛奇表示，目標最快在明年一月可生產疫苗。牛津大學和英國藥廠阿斯特捷利康公司合作的疫苗研發，預計最快在6月中就可獲得試驗結果。

武肺疫情要到何時才算安全，專家都說疫苗是確保安全的最佳工具，全球如火如荼研發疫苗，世界衛生組織表示目前全球正進行102個疫苗研發工作，其中8個獲批准進行臨床試驗，當中7個已展開試驗。

武肺疫情爆發，如今已肆虐多時，不過至今卻依舊沒有解藥能夠對付新冠病毒。包括美國總統川普日前不斷提起的抗瘧疾藥物、羥氯奎寧，現在也傳出可能會增加心血管疾病，恐怕只能用在住院患者身上；而另一款一度傳出可能是解藥的瑞德西韋，稍早被世衛意外刊登出在中國隨機臨床試驗失敗的草稿，不過世衛後來聲明，這份草稿是被錯誤地過早公布，藥廠也澄清說報告解讀不正確，不過瑞德西韋是否真能有效治療武漢肺炎，還需更多臨床測試數據

敦睦艦隊群聚感染持續擴大，磐石艦累計29人確診感染武漢肺炎，艦上337人進行抽血驗抗體，傳出多達30人被驗出抗體，表示曾染疫，但指揮中心不願證實，台大醫師黃立民也說，抗體有兩種，如果患者體內抗體IgG陽性，而IgM已經陰性，代表可能感染過一段時間，有助疫調進行。

俗稱武漢肺炎的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫情全球大流行，各國都在關注疫苗進展。英國牛津大學一支研究團隊今天開始武漢肺炎疫苗臨床試驗，將為500人接種，預計疫苗最快秋天問世。

武漢肺炎蔓延全球、美國、日本最近都有研究發現，預防結核病的卡介苗，似乎可在一定程度上協助人體對抗武漢肺炎病毒，包括台灣、東歐等接種卡介苗國家疫情也較受控制。感染科醫師黃立民解釋，卡介苗能訓練人體免疫反應，打過卡介苗的人對付武漢肺炎等冠狀病毒，或許免疫效果也會比較好。

武漢肺炎全球發燒，目前各國都在努力研發相關藥物和疫苗，澳洲最新研究就發現，早已廣泛使用在消滅頭蝨等抗寄生蟲藥物，能在48小時內阻止武肺病毒生長，不過當局也強調，這項試驗目前仍在培養皿實驗階段，希望最快能在一個月內展開人體試驗，距離廣泛使用還需要等待一段時間，因此也警告民眾不要擅自用藥。

新冠肺炎席捲全球，疫苗被視為終結大流行的終極解方。首例疫苗已進入試驗，然而研發曠日廢時，必須經歷第三期大規模研究，長時間觀察接種疫苗的族群才能得到結果。對次，生命倫理學專家Nir Eyal日前發表預印論文提出一個大膽想法：「人體攻毒試驗」，用病毒感染人體來實驗，加速疫苗研發，這合乎道德嗎？快來看看Nir Eyal在權威期刊《自然》的訪談。

武漢肺炎疫情加劇，各界期待的準新藥「瑞德西韋」，疫情指揮中心最新就宣布，台灣已經針對「瑞德西韋」展開臨床試驗，確診的患者只要符合資格，就有機會用到新藥。

武漢肺炎疫情肆虐全球，各國都在努力研發疫苗，美國昨（16）日率先展開人體試驗，這項疫苗是由美國國家衛生研究院和麻州生技公司合作研發，將在6周內，對45名健康成年自願受試者注射疫苗，研發過程可能要耗時一年到18個月。另外，據傳川普政府企圖購買德國研發的疫苗專利，但遭美方駁斥太過誇大。

快篩要來了！中研院宣布，19天內成功製造「六親不認」，只辨識新冠病毒的檢測抗體，讓檢測時間從4小時縮短為15分鐘，破紀錄完成研究，引發關注。在經濟部的安排下，已經聯繫廠商製造，經衛福部驗證後量產，希望做出300萬劑，供100萬人使用。不過對於外傳4月1日起要使用，他覺得「非常困難」，甚至今年是否能派上用場都還是未知數，但仍要為未來作準備。

對抗武漢肺炎，全球政府如火如荼尋找治療方法，美國國家衛生研究所今天表示，已展開實驗性藥物「瑞德西韋」的第一個臨床試驗。

腦癌治療有跨時代進展！中研院創新技術，能將奈米化療藥物，直接輸送到腫瘤部位，比傳統電療、化療治療方法，能提升兩倍存活期。研究員謝清河表示，技術還能延伸治療各種腦類疾病，已經取得專利，將進行臨床試驗，希望一年內就能問世。