美國醫療新聞網站《STAT》報導，一份文件顯示，嬌生疫苗研究作業已符合「暫停規則」，用來招募受試者的線上系統也已關閉，且將召開數據及安全監督委員會會議（data and safety monitoring board，DSMB）討論相關事宜。
嬌生也證實研究已經暫停，原因是「一名受試者出現無法解釋的不適反應」，但為了尊重受試者隱私，拒絕提供進一步細節。嬌生強調，所謂的不良事件，包括受試者身體不適、意外等不良醫療結果，在臨床研究中都是可預期的部分。
而根據中央社報導，禮來公司則已針對一起不明事件，暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3階段臨床試驗。法新社報導則指出，臨床試驗在最後階段遭遇問題其實並不足為奇。實際上，最後階段試驗的目的是把受試者人數擴大至數以千計或數以萬計，藉此找出可能非常罕見的副作用。
禮來發言人在聲明中強調，「禮來支持資料安全性監督委員會（DSMB）的決定，審慎確保研究受試者的安全。」
（民視新聞網／綜合報導）
