輝瑞（Pfizer）於美國糖尿病協會（ADA）年會上發表最新臨床數據，指出其研發中的實驗性減重藥物 berobenatide，在副作用表現上與諾和諾德（Novo Nordisk）的熱門週噴劑 Wegovy 相當。輝瑞希望透過這款每月僅需注射一次的藥物，在競爭激烈的減重市場中脫穎而出。
根據 VESPER-3 中期臨床試驗結果，受試者平均減重幅度達 12.3%。在安全性方面，該藥物的平均噁心率約為 38%，嘔吐率則為 23.3%，與 Wegovy 的 44% 噁心率及 25% 嘔吐率相去不遠。分析師指出，嘔吐率維持在 25% 以下是該藥物是否具備商業競爭力的關鍵指標。
輝瑞內部醫學長 Jim List 表示，由於該藥物具有較長的半衰期，與每週注射的藥物相比，其藥效釋放更為平穩。雖然在從每週給藥轉為每月給藥的過程中，不良反應有所增加，但公司計畫在後續的晚期臨床試驗中，採取更緩慢的劑量調整策略，以降低患者的不適感。
這款藥物是輝瑞去年斥資 100 億美元收購 Metsera 後取得的核心資產。在先前兩款減重候選藥物因肝臟安全疑慮宣告失敗後，輝瑞將重心轉向這款長效針劑。輝瑞認為，降低給藥頻率不僅能提高患者的服藥順從性，也能吸引更多不願頻繁注射的族群，挑戰禮來（Eli Lilly）與諾和諾德的市場地位。
