媒體提問，國產疫苗尚未完成臨床第三期試驗，未來如何取得國際認可？另，有檢察官認為，既然政府已與國內廠商簽約，應應公布購買疫苗價格。陳時中回應，與上市公司簽約有保密條款，檢察官若認為有需要可去訊問，但指揮中心不關心對市場的影響，只在乎廠商的臨床試驗有無照標準規格，以及解盲結果等，要以此做為緊急授權參考。
對於國產疫苗安全性受質疑，陳時中列出國外與國產疫苗的第一期、第二期受試人數比較，可見國產疫苗擴大第二期收件，人數多於國外疫苗的第一、二期試驗人數總和。他以聯亞第二期試驗人數為例，3844人中高齡人口有792名，顯然比國外數目來得大很多，可視為第二、三期的延續計畫，所以二期如能通過，安全性就不會有問題。
至於大家都在講各國緊急授權是何時通過、是否都做完第三期？陳時中直言，三期的實驗大部分時間拉很長，等到三期完畢後才來做決定恐怕緩不濟急。
陳時中，再度秀出國產與國外疫苗的比較圖表，可見BNT若要完整做完第三期，預估要到2023年4月；莫德納是2022年10月；嬌生是2023年5月；AZ較快一點，在英國的話於2021年9月，但這4支疫苗都在去年與今年陸續獲得世界衛生組織（WHO）與美加等國的緊急授權，「這時候就是二期做完，三期沒有完」。
陳時中重申，等到疫情完畢，三期結果才出來，恐怕真的是緩不濟急。
（民視新聞網／綜合報導）
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