陳時中今指出，當日與會專家出席21人，主席不參與投票，18人同意（3人通過，15人有條件通過），1人補件再議，1人不同意；該疫苗於專案核准製造期間，藥商須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告，以保障國人用藥安全。
陳時中補充，所謂疫苗保護效益報告，是後市場監測資料要繳交完成，疫情指揮中心也會主動監測，要連續1整年，若有問題可以馬上取消或停止。
媒體追問為何核准高端疫苗通過緊急使用授權（EUA）的會議沒錄影公開，陳時中表示，每個國家制度各有不同，他提及，自己昨日也有說全部公開有全部公開好處，不公開也有不公開的好處，能讓大家比較暢所欲言、充分討論，因公開相對顧忌會比較多，又有利益糾葛等可能性，之所以選擇不公開是為了讓專家可充分討論，順暢做出決議。
陳時中說，「專家學者不喜歡被獵巫，基本上都不希望公開」，且之前被要求要錄影公開時，他就講過沒辦法，事後會採取其他方式公開會議紀錄。
媒體又問，「緊急事件」的定義為何，目前已經有很多國外疫苗，國內疫情也穩定，這樣符合通過EUA的標準嗎？陳時中指出，全世界疫情起起伏伏，沒法預測何時大規模疫情會進來，所以各方面準備要做好，有些人覺得台灣疫苗不夠、有些覺得夠，政府整體規畫要讓疫苗如期到來，在空缺時有緊急使用上的必要。
（民視新聞網／綜合報導）
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