聯亞生技集團昨天舉行記者會，由王長怡親自主持、臨床計畫主持人黃高彬團隊共同出席。王長怡表示，針對未取得台灣EUA深感遺憾，感謝4215名參加UB-612的受試者；二期試驗結果「相當成功」，UB-612是全方位的疫苗。
王長怡強調，聯亞藥（6562）新冠疫苗具有多重防火牆，擁有中和性抗體持久、半衰期195天；可以中和掉大多數變異株、特別是對Delta病毒株仍保有免疫效價力，以及可精準活化T細胞免疫反應等3大優勢，她重申取得國際認證的決心不變。
王長怡指出，中和抗體濃度不是唯一的標準，近10年來，全球疫苗專家共識皆認為免疫橋接應多方考量與比較，包括「長期」中和抗體效價外，尚應納入T細胞免疫、長期免疫等，也應納入目前流行之Delta等變異株病毒進行比較。
王長怡說，她能體諒事先沒有良好規劃而無法列入T細胞作為審查標準，最終只用單一時間點的中和抗體效價作標準；匆忙之下所制定的制度，以致錯失一支保護民眾的好疫苗、相當可惜。
她呼籲聯亞疫苗所有受試者，能完整做完6個月的臨床，證明UB-612擁有強而有力的續航力，聯亞將提供受試者最完整的群體輪廓。
王長怡最後也感謝CDE的輔導指出，聯亞還有最後一哩路，正持續與食藥署溝通討論「全面免疫性評估」，盼完整呈現疫苗設計的優異性。
（中央社）
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