可成（2474）透過新聞稿說明，未來將藉此專業認證，配合既有的材料科學與製造優勢，朝向成為生醫界委託開發與代工生產標竿企業（CDMO）目標持續邁進。
ISO 13485為國際廣泛採用的醫療器材品質管理系統，用以協助醫材製造商設計、建立和維持其流程有效性，並確保製造商持續設計、研發、生產、安裝及交付安全且符合預期目的的醫療器材。
可成耕耘醫療產業逾10年，開發出符合未來趨勢的行動智慧照顧系統，並取得美國、歐洲、澳洲、台灣、中國等地共13個專利。除了智慧醫療之外，可成也看好微創手術相關的醫療器械需求。
可成表示，取得ISO 13485認證後，將持續耕耘高階醫療耗材領域，藉由整合可成在材料應用與製程矩陣方面的優勢、深耕醫療領域多年累積的經驗，以及龐大自動化產能，提升核心競爭力，創造差異化及發掘外部合作機會。
（中央社）
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