由 WHO主導執行的COVID-19疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三期臨床試驗。高端說明，高端疫苗已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲、與非洲的跨區域收案。迄今共計有 18,000名受試者納入了MVC-COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。
高端指出，依照 WHO STV 試驗設計，一旦參與者完成兩劑接種，且確診病例數達到了期中分析目標，則數據將由兩組獨立的統計學家進行分析，並由全球數據和安全監測委員會（Global Data and Safety Monitoring Committee）進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。期中分析完成後，將由 WHO 公布臨床試驗結果並提供全球科學界與公眾審閱。
高端表示，全球COVID-19 大流行疫情迄今尚未能得到有效控制。根據 WHO COVID19監測儀表板，自大流行開始以來，全球已有超過 5.16 億例確診病例，且有超過600萬例與新冠病毒相關的死亡。疫苗已被證明可以預防嚴重疾病和降低住院，提供個體良好的保護。
高端說明，WHO團結試驗在三大洲進行，目標希望取得安全性以及對COVID-19 變異株的相關實證數據，目標是「加速具有潛力的 COVID-19 候選疫苗評估，以創建更大的組合，保護世界各地人們免受 COVID-19 感染」。
高端總經理陳燦堅表示，「高端疫苗很榮幸成為 WHO STV 團結疫苗的首項驗證標的。我們更加感謝在疫苗開發過程中所有試驗的受試者，讓我們在大規模試驗中得以取得Delta、Omicron、以及試驗期間可能出現的任何變異株的疫苗有效性實證數據。如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應我們的疫苗」。
（民視新聞網／綜合報導）
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