針對立委高金素梅質疑特別預算編列2314萬研發快篩，成果呢？指揮中心15日發布新聞稿，列出4點說明，已於109年4月8日舉辦非專屬授權技術公開說明會，將技術移轉給國內國內5組產業團隊，由廠商進行後續開發、量產工作，國衛院和預醫所持續輔導，5家技轉廠商有2家取得核准製造，其中1家已經進行家用快篩EUA申請。
不過，高金素梅仍質疑，5家技轉廠商中， 有1家「群鼎科技」去年曾有偽造快篩試劑的紀錄， 負責人被依詐欺等罪嫌起訴，今在疫情記者會中，媒體詢問陳部長對此的回應。
陳時中解釋，109年做非專屬授權技術轉移，沒有限定是哪家廠商，一般在做技術轉移，會看「資金、技術能力」，能力不足廠商大概都不太接受，因為後續要花的成本太多。
陳時中說，除了考量資金能力跟技術，廠商以前的事蹟當然也會稍微被考慮。「這家公司事後與其他公司有代工爭議在，法院是否有判刑我不清楚，這是事後有產生這樣情況，不是事前可以防止。」
陳時中表示，如果有違法違規事情，廠商來申請EUA，一方面要看法律問題，一方面要看EUA產品是否能使用，這各有各的法律在管理，大概也不會再行政上面做決定，至於是否能通過，還是要根據專業法令做決定。
（民視新聞網／綜合報導）
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