保瑞搶國際眼藥商機 旗下景德製藥通過美FDA查廠
(圖/保瑞集團)

保瑞今天宣布,旗下孫公司景德製藥接獲美國食品暨藥物管理局(FDA)正式查廠報告,說明景德製藥桃園廠區通過美國FDA藥證核准前查核(PAI),是台灣唯一通過美國FDA查廠的處方用藥眼藥製劑廠。

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保瑞(6472)今天發布新聞稿指出,此次查核為安成所委託生產的兩項眼藥專案,此兩項專案美國過去12個月(至2022年10月)銷售金額為4.92億美元,景德製藥桃園廠區通過美國FDA查廠後,未來將可繼續接受客戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞指出,隨著3C產品使用人口與時間日益增加,眼睛長期直視3C產品螢幕造成的慢性刺激及負擔,造成罹患眼部方面疾病人數增加的趨勢。

根據調研機構GII統計資料指出,2020年全球眼科藥物市場規模達到367億美元,市場預計將以8.5%的複合年成長率,到2028年將達到704.9億美元。

法人表示,景德製藥是保瑞併購安成案其中一塊重要併購指標,保瑞在併購後對於系統、人員及品質的整合,眼藥廠順利完成美國FDA查核通過,不僅提升保瑞CDMO的能力及知名度,也實現併購安成使保瑞擴展到高毛利、低競爭的熱門眼藥市場。

(中央社)

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