陳時中透過臉書表示，疫情期間台灣國產的新冠疫苗保障了許多國人的生命與健康，卻因政治因素，持續遭到惡意詆毀，如今高端疫苗保護力的研究將在3月份登上美國疾病管制暨預防中心（CDC）的期刊「新興傳染病」（Emerging Infectious Disease），不僅再次讓大家看到國產疫苗的保護力、安全性獲國際認可，也證明當初他們堅定支持國產新冠疫苗研發與採購，是「正確的決定」。
陳時中說明，根據研究結果，BNT、莫德納等mRNA及高端所製蛋白質次單元疫苗，保護效益較AZ的腺病毒載體疫苗高，且持續時間較長，而3劑高端疫苗預防中重症的保護力達9成以上，與mRNA疫苗接近；事實上，蛋白質次單元疫苗對於一些身體有特殊情形、部分藥物過敏的民眾來說，更是相對安全的選擇。
陳時中說，儘管因為疫苗議題，讓防疫團隊背負著謀財害命、圖利廠商的不實抹黑長達2年多，他們也從來沒有後悔承擔，「因為我們心裡非常清楚，不論是為了保護國人的生命，或支持台灣生技產業的發展，我們要繼續堅定往前走，往進步、正確的方向走，為了我們熱愛的台灣！」
陳時中表示，隨著合約公開、60幾件告發案件簽結，相關研究陸續刊登於各大權威國際期刊，過去經常聽到的，國產疫苗安全性不夠、保護力不足、合約30年不公開等不實謠言，及所有那些毫無根據的惡毒批評，都將一一被平反。
陳時中強調，「我深以我們防疫團隊為榮，曾經我們一起為了國家，義無反顧！也請大家多給辛苦的同仁一點掌聲，該停止不實的抹黑攻擊了！」。
疾管署今（2）日發新聞稿表示，為評估台灣從2021年3月起實施之COVID-19疫苗接種政策成效，於2022年台灣首度爆發Omicron大規模社區流行之後，即針對我國2300餘萬人、6000多萬劑疫苗接種紀錄，進行我國真實世界疫苗保護之效益（Vaccine Effectiveness）比較；該研究結果日前（1月31日）以提早露出（early release）方式刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》（Emerging Infectious Diseases），數據顯示接種COVID-19疫苗仍是最有效預防新冠中重症與死亡的關鍵。
疾管署指出，上述真實世界分析結果，除可證實接種3劑疫苗之中重症與死亡保護效益，較未接種、或僅接種1、2劑者為高之外，也發現mRNA（BNT與莫德納）及蛋白質次單元（高端）之保護效益逾8成，「其中BNT與高端疫苗在預防中重症的保護效益皆達9成以上，且相較於腺病毒載體（AZ）疫苗更具保護效益且持續時間較長」。
疾管署說，研究也發現不同廠牌效益分別為BNT達95.8%、高端91.0%、莫德納81.8%、AZ為65.7%。該研究也以長期追蹤研究方式分析，顯示接種蛋白質次單元疫苗作為基礎劑者，其中重症發生率為所有疫苗中最低（每十萬人日0.04–0.20），研究結果顯示蛋白質次單元疫苗的保護效力與mRNA疫苗「相近」，是國際上首度以真實世界大數據資料將mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗進行比較，並證實mRNA與蛋白質次單元疫苗，對Omicron中重症與死亡具相似保護效益。
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