歐洲患者等新藥變慢 藥廠警告:藥物取得管道正惡化

Reuters 路透社報導

歐洲製藥工業協會(EFPIA)最新研究指出,歐洲患者取得新藥的管道正持續惡化,新藥獲批後平均需等待597天才能上市。該協會呼籲各國政府將創新藥物視為投資,而非單純的短期成本。

根據路透社(Reuters)報導,歐洲製藥工業協會(EFPIA)委託德國 WifOR 研究所與哥倫比亞大學經濟學家 Frank Lichtenberg 進行的研究顯示,在歐洲,新藥從獲得批准到患者實際可以使用,平均需要花費597天,比2019年的504天明顯拉長。

這項針對2014年至2022年間29個歐洲國家癌症、糖尿病及呼吸道疾病藥物的研究指出,在創新藥物上每投入1歐元,就能創造5.67歐元的社會與經濟效益。新藥的使用不僅讓患者減少了2090萬個住院日,相當於釋出超過5.7萬張病床,更為勞動生產力帶來高達380億歐元的收益,並減少了183萬年的壽命損失。

然而,藥廠正對歐洲各國政府施壓,警告過於嚴格的價格管制將降低歐洲的投資吸引力。此外,部分藥廠也因美國總統川普推行「價格匹配」政策,擔心歐洲的低定價會影響其在美國的利潤,因而選擇延遲在歐洲推出新藥。

EFPIA 指出,歐洲在過去20年內已流失了近四分之一的全球製藥研發(R&D)投資份額,呼籲歐洲各國政府應重新評估醫療支出,將引進新藥視為具備高回報的長期投資。