加拿大批准莫德納伊波拉疫苗臨床試驗 採用mRNA技術

AFP 法新社報導

加拿大衛生部宣布,已批准美國製藥巨頭莫德納(Moderna)針對伊波拉病毒「邦迪布焦」病毒株的疫苗進行第一期臨床試驗。這款疫苗採用與新冠疫苗相同的mRNA技術,旨在評估其安全性與抗體反應。

加拿大衛生部指出,這項第一期臨床試驗將評估該款候選疫苗的安全性、確定合適的劑量範圍,並觀察是否有任何副作用。試驗將對一組健康的受試者進行接種,以評估其對邦迪布焦(Bundibugyo)病毒株的抗體反應。若結果良好,將會推進至更大規模的臨床試驗。

雖然加拿大目前尚未出現伊波拉病例,但該國已於7月20日關閉邊境,禁止近期曾前往剛果民主共和國(DRC)的外籍人士入境。此外,加拿大政府已與莫德納達成協議,未來將在加拿大本土生產這款疫苗。

自今年5月15日爆發伊波拉疫情以來,目前尚無針對邦迪布焦變異株的核准疫苗或治療方法。伊波拉病毒透過體液接觸傳播,會引發出血熱,自5月以來已在剛果民主共和國奪走超過1,700條人命。目前多款候選疫苗正同步研發中,包括世界衛生組織(WHO)認為最具有前景、由新加坡 Hilleman Laboratories 研發的疫苗,以及英國牛津大學(University of Oxford)研發、採用與阿斯特捷利康(AstraZeneca)新冠疫苗相同技術的另一款疫苗。