全球醫藥焦點:奈及利亞伊波拉警報解除與多項新藥進展

Reuters 路透社報導

全球公衛與生醫領域最新動態更新:奈及利亞官方確認兩起伊波拉疑似病例檢驗皆呈陰性;同時,多家國際藥廠在基因療法、愛滋預防學名藥及多發性硬化症試驗方面取得新進展。

奈及利亞疾病管制中心(NCDC)表示,當局在東北部地區調查的兩起疑似伊波拉(Ebola)病例,經過兩輪檢驗後結果皆為陰性。先前兩名疑似患者已被隔離,官方亦同步展開接觸者追蹤、名單建立與實驗室檢測工作,目前警報已順利解除。

在生醫藥物研發方面,美國食品藥物管理局(FDA)已受理荷蘭基因療法開發商 uniQure 針對亨丁頓舞蹈症(Huntington's disease)治療藥物的申請,預計於2027年5月1日前作出審查決定。印度藥廠 Dr Reddy's 則獲得美國 FDA 的暫時核准,將生產一款高效愛滋病毒(HIV)預防學名藥,可望為中低收入國家的防疫提供重要助力。

丹麥疫苗大廠 Bavarian Nordic 宣布獲得英國政府為期四年的採購合約,將依時程供應對抗猴痘(Mpox)與天花的 MVA-BN 疫苗。此外,Tiziana Life Sciences 表示其治療漸進型多發性硬化症(MS)的實驗性藥物在第二期臨床試驗中成功降低腦部發炎,並展現良好的安全性。

然而研發領域亦有波折,Teva Pharmaceuticals 宣布因達標機率偏低,中止針對罕見神經退化性疾病「多系統萎縮症」(Multiple System Atrophy)的口服藥物試驗;Novartis 一款針對脂蛋白(a)(Lp(a))的心臟實驗性藥物大型試驗失利,也引發醫界對該膽固醇標靶是否為心臟病致病原因的討論。

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