陳時中前一天在記者會上,親口證實,已經和兩家國產疫苗完成簽約,而幾乎同時間,國產疫苗大廠高端發布重大訊息,表示已經和CDC完成採購合約,將提供500萬劑疫苗以及500萬劑後續擴充,但還沒通過二期試驗,這合約引發外界質疑。
胸腔科醫師蘇一峰指出,「絕大多數的疫苗當然都是三期臨床試驗,的確二期開始訂單也沒有說錯,因為如果你要搶疫苗,的確是這樣,那以前其他國家要培植自己國家的疫苗,也做過這種事情畢竟國外取得緊急授權的大廠,都有三期期臨床試驗數據,輝瑞受試者4.4萬人,莫德那約3萬人,AZ疫苗也有2.4萬,但高端疫苗僅在二期試驗,受試者3700人,就要在台取得緊急授權,不免讓人擔憂。」
蘇一峰進一步說明,「大家的考量是希望國產疫苗,盡量還是三期臨床試驗,有確定數據再上市會比較好,如果要成為台灣之光,可以賣到其他世界,當然就要有三期臨床試驗。」
疫情指揮中心專家小組諮詢委員李秉穎說明,「搶先拿到疫苗的話,就必須要冒風險必須在它還沒有成品,甚至它的成品可能試驗失敗的時候就簽約,然後去預先訂購,比較早期能夠獲得疫苗,這個不只是國產疫苗這樣子,我們以前對國外這些輝瑞疫苗,也都是採取同樣做法。」
但現在疫情嚴峻,國內外採購疫苗都是預購方式,而且國外大廠也是二期還在做,就已經先採購,根據指揮中心疫苗布局,從國外採購的疫苗加起來約兩千萬劑,國產疫苗已經和兩大廠簽約能取得一千萬劑,預計提供給1500萬國人接種,疫情期間,採購疫苗勢必得冒風險。
疫情嚴峻,指揮中心不能將雞蛋放在同一個籃子裡,除了國外採購外,也得扶植國內廠商,否則在如今的賣方市場中,台灣恐怕會錯失先機。
(民視新聞/綜合報導)
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