國內武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)疫情嚴峻,許多民眾將希望寄託在國產疫苗,衛生福利部食品藥物管理署5月底敲定國產疫苗緊急使用授權(EUA )標準,10日首度對外公布。
食藥署指出,由於台灣沒有大規模疫情,國產疫苗進行二期臨床試驗時,無法在台灣確認疫苗保護力,因此改以「免疫橋接」方式作為評估疫苗效果的重點。
簡單來說,就是分別比較接種AZ疫苗和國產疫苗者體內抗體效價(抗體濃度),接種國產疫苗者體內抗體效價若不低於AZ疫苗者,就認定疫苗有效。由於這做法並非國際通行,引發國內正反議論。
不過,今天「鏡週刊」報導,儘管台灣的疫苗EUA有爭議,東南亞至少有5個國家與高端、聯亞等台灣疫苗廠洽談合作,其中菲律賓衛生部食品藥物管理局更來函表明,有意直接採認台灣的EUA標準,只要有通過台灣EUA的台廠疫苗,都可直接在菲律賓施打。
中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥今天上午在全國防疫會議會後記者會中表示,據了解,2家國產疫苗業者都正陸續尋找三期臨床試驗的合作國家,但是否表明比照台灣EUA標準讓國民眾接種,還要再請食藥署了解。
截至今天上午11時,食藥署署長吳秀梅接受記者電話聯訪時表示,食藥署都沒有收到來函,會再向國產疫苗業者了解是否收到東南亞國家函件。
(中央社)
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