德國生技公司CureVac，16號公布第2與第3期合併臨床試驗、期中分析報告，結果顯示旗下的第一代疫苗對抗新冠病毒效力只有47%，不到預設目標值，成為目前疫苗研發戰中，通報效力最低的廠商。
CureVac執行長哈斯（2020.12）說，「mRNA是其中一個能讓，疫苗生產變非常快的科技，因此是的這是場比賽，是的我們當然必須越快越好。」
CureVac的第一代疫苗，2020年1月開始研發，7月進入臨床試驗階段，受試者遍及歐洲及拉丁美洲，由於採用與輝瑞及莫德納一樣的、mRNA信使核糖核酸技術，原本外界相當看好，傳出最快今年6月就能獲得歐盟批准，但公司從約4萬名受試者中，提取134起病例做第2與第3期合併臨床試驗的「期中分析」，基因定序其中124起後卻發現，疫苗效力僅有47%，推測是因為樣本中涵蓋至少13起變異病毒株，只有一例是原始新冠病毒株，才會大幅影響疫苗效力。不過CureVac透露，接下來幾周還會加入80起病例，做最後分析，整體效力依然有可能改變。
CureVac執行長哈斯（2021.2）表示，「我們目前開發的主要疫苗，可以用在變種病毒上，但仍需要與專家合作，辨認變種病毒有哪些，現有疫苗是否真的有效，或是必須再改寫疫苗，這就是為什麼我們要和，拜耳等廠商合作生產疫苗，因為他們的設施，不僅足以生產現有疫苗，也能生產下一代疫苗。」
其實今年2月接受美媒CNBC採訪，執行長哈斯就透露已經與拜耳、諾華等大藥商合作生產疫苗，並坦言正著手開發二代疫苗，顯然早已對病毒變種速度加快有所因應。只是歐盟早在2020年11月，就搶先下訂約4億劑疫苗，之後CureVac又與德國簽署備忘錄，承諾提供2000億劑疫苗，一旦最後效力未達世衛組織的50%標準，恐怕也將影響未來供貨。
（民視新聞／曾若琦 綜合報導）
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