LIVE／聯亞疫苗將提申訴、高端啟動混打臨床試驗　陳時中14:00最新說明

聯亞疫苗未通過緊急使用授權（EUA），聯亞生技昨晚指出，食藥署未納入Delta變異株進行中和抗體效立比較性試驗，將提出申訴。另外，高端疫苗總經理陳燦堅今日表示，已與台大與林口長庚醫學中心啟動AZ或莫德納混打高端疫苗的臨床試驗，預計3至5個月會有結果。中央流行疫情指揮中心今日下午2時召開記者會，由指揮官陳時中說明疫苗進度和最新疫情。

聯亞「UB-612新冠肺炎疫苗」因中和抗體效價偏低，指揮中心昨日宣布，聯亞疫苗沒有通過緊急使用授權（EUA）。聯亞生技晚間發布聲明指出「遺憾」，並不滿食藥署未納入Delta變異株進行中和抗體效立比較性試驗，「無法呈現聯亞生技UB-612疫苗設計特性」，將提出申訴。

另外高端疫苗開放預約，高端疫苗公司總經理陳燦堅透露，已和台大及林口長庚啟動混打臨床試驗，讓第一劑AZ或是莫德納疫苗的醫護人員，第二劑混打高端疫苗。陳燦堅表示，結果預計3至5個月可出爐。

（民視新聞網／綜合報導）