老師在旁邊仔細叮嚀，一個中秋禮盒裡要放幾包咖啡，另一頭則是忙著切開椰棗去籽，交給下一位，塞入杏仁果，蓋章、折包裝紙盒，到最後的裝袋，就像是一條無形的生產線。
老師說，「 會需要看他們每個人的個性和狀態，在旁邊輔助，我們有時候也要看他們臉色」
但不是每個人都會乖乖聽老師教導，因為罹患肯納症，就是一般俗稱自閉症的正名，有著「肯定」和「接納」的涵義，患者因為腦部損傷，導致認知、語言和知覺的發展障礙，與人互動溝通相對困難，因此在許多社福機構裡，比較難被接納。
彭玉燕的兒子，就是肯納症患者，看到蛋黃酥裡的蛋黃，堅持要把它挖掉，她也就是笑了笑，叮嚀39歲的兒子，把糕點裝進塑膠袋裡，再放進背包。2004年，她和其他三位家長約定，若誰先離開了，就把孩子託給對方照顧，後來成立基金會，希望能幫助更多成年肯納，培養獨立生活和基本的工作能力。
台灣肯納自閉症基金會董事長 彭玉燕，「我們希望成立莊園，可以讓他們和家長共老，他們才會有安全感，而不是被遺棄在機構裡。」
雖然戴著口罩，但是孩子們並不知道，受到疫情影響，今年中秋禮盒訂單只有去年三成，基金會收入大幅減少，但仍堅持給孩子們魚吃，不如教他釣魚，目前有40位家長共同集資、募款，要在桃園龍潭蓋一座莊園，即使父母日後不在了，肯納孩子也能有一個安身立命的地方。
（民視新聞綜合報導）
更多新聞： 有「這條件」可領1萬元紓困 23日開放申請「資格、時間」一次看！
