美國FDA今天修改輝瑞/BNT的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗緊急使用授權，允許為3大族群追打第3劑疫苗，包括65歲以上民眾、18至64歲罹患重症高風險群，以及工作時常暴露在病毒中、有較高風險出現嚴重併發症的18至64歲民眾。
根據FDA新聞稿，追加劑須與第2劑至少隔6個月，之後能在任一時間點施打。此次授權僅限輝瑞/BNT疫苗，不包括同樣以mRNA技術為基礎的莫德納（Moderna）疫苗。
FDA代理局長伍考克（Janet Woodcock）表示，這是考量當前科學證據與獨立外部專家審議結果所做出的決策，能夠接種追打劑的族群包括醫療人員、教師、日托中心員工、超市店員，以及在遊民之家或監獄服務的人員等。
FDA今晚的宣布與專家近日建議方向一致。FDA疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee）17日投票通過，建議為美國65歲以上民眾與高風險群施打第3劑疫苗，但壓倒性反對為16歲以上全民追打。
美國總統拜登（Joe Biden）政府8月18日曾宣布，由於COVID-19疫苗效力隨時間下降，對Delta變異株感染保護力也較弱，計劃9月20日當週開始為全民追打第3劑，與第2劑間隔8個月。但官員當時強調，最後接種計畫仍要視衛生當局評估而定。
根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）最新統計，美國單劑疫苗覆蓋率約64%，其中1億8238萬人已完成接種。在打完疫苗民眾中，55%是施打輝瑞/BNT疫苗、37%選擇莫德納疫苗，僅8%是接種嬌生疫苗。
（中央社）
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