據中央社報導，聯亞生技在COVID-19疫苗發展上，除了先前重新遞件衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請緊急使用授權（EUA）審查外，今日指出，以「A Multitope SARS-COV-2 Vaccine ProvidesLong-lasting B cell and T Cell Immunity against Delta andOmicron Variants」為題的原創論文，獲得JCI「臨床研究期刊」認同並刊登。
聯亞生技表示，「臨床研究期刊」是美國臨床研究學會（American Society for Clinical Investigation）所出版的醫學期刊，其內容著重於疾病機制、臨床研究與新興研究技術，對創新性要求高，具有臨床參考價值。
聯亞生技說到，該篇論文有UB-612三個臨床試驗研究。UB-612疫苗臨床一期於60位20至55歲受試者探討疫苗安全性、耐受性及免疫原性，其中50位受試者進行第三針延伸性臨床試驗。
聯亞生技說明，第二期臨床試驗以多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，總收案人數是3875位，年齡層包含青少年（12至18歲）、成年（19至64歲）及年長者（65歲以上）3個年齡層族群。
聯亞生技表示，間隔28天的兩劑量UB-612疫苗接種，可誘導持久的中和抗體力價（中和抗體半衰期長達187天）及抗原特異性T細胞免疫反應，另外，聯亞指出，其追加劑誘導對抗原始武漢株病毒中和抗體力價為3992倍、對抗Delta變異株中和抗體力價為2358倍（與原始武漢株相比僅降低1.7倍）、對抗Omicron變異株中和抗體反應與原始武漢株相比僅降低5.2倍。
（民視新聞網／綜合報導）
更多新聞： 快新聞／高雄樹德科大確診師台北足跡曝光 在「商務會所」待逾5小時
