不用戳鼻子! FDA首批呼吸檢測法 3分鐘有結果

疫情肆虐,美國食藥局昨天發出緊急使用授權,首次批准使用呼吸樣品、進行檢測,只要吹吹氣3分鐘就知道是否染疫。另外,輝瑞疫苗也將申請緊急授權,讓5到11歲的孩童接種加強劑,因為根據臨床數據,打了第三劑的孩童,體內對抗Omicron的抗體增加36倍。

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想確定自己是否染疫的快速篩檢,又多了一種新方式。美國食品暨藥物管理局FDA,4月14日發布緊急授權,首次批准利用InspectIR新冠呼吸分析儀,就是使用呼吸樣本、進行檢測,未來只需像這樣對著管子吹吹氣,3分鐘就能檢測出是否染疫,而且準確度高達91.2%,但食藥局也建議患者,萬一篩出陽性、還是要透過PCR檢測,進一步確認結果。

但在美國,疫苗仍被認為是最好的防護。未來,5~11歲的孩童將有望接種新冠疫苗加強劑。

根據美國藥廠輝瑞4月14日公布最新臨床數據,顯示在接種第二劑疫苗的半年後,再打第三劑的孩童,體內對抗Omicron的抗體大增36倍。

而輝瑞也將盡快向美國食藥局申請緊急授權。

神經外科醫師古普塔說,「12歲以上的疫苗新指引都包含加強劑,但5歲到11歲的並沒有。」

Omicron持續肆虐,但紐約與美國疾管中心的研究指出,輝瑞疫苗對於5~11歲的年紀族群,似乎頗有效果,染疫率就從68%染疫降到了12%,而兩劑疫苗還可以預防得住院的重症。

神經外科醫師古普塔說,「如果這個年紀群的高危險,原本就有狀況也很擔憂,那我覺得這個加強劑將會非常重要。」

白宮首席防疫顧問佛奇說,「以數據來看你不會說它是危機,但不要忘記,因為我們都知道變異株的威力。」

其實半個美國的疫情都還在燒,但整體住院率近來卻是寫下新低,不過,防疫大將佛奇依舊不敢樂觀,提醒民眾謹慎為上。

(民視新聞/綜合報導)

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