快新聞/首款唾液快篩審核遭質疑 陳時中還原期程:還有4家待補件
陳時中說明最新疫情。(圖/指揮中心提供)

中央流行疫情指揮中心上月29日宣布通過南韓家用唾液快篩試劑,由「福又達生物公司」專案引進,不過國民黨立委林奕華質疑,4月27日質詢時,衛福部政務次長薛瑞元才說沒收到廠商申請。指揮官陳時中今天表示,薛瑞元可能當時沒有掌握到訊息,福又達是在4月15日提出申請,4月19日通知補件,4月29日通過性能測試後核准通過;另還有4家廠商提出申請,但尚未補件。

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由「福又達生物公司」專案引進的唾液快篩遭藍委質疑,林奕華指稱,4月27日質詢薛瑞元時,薛瑞元才說沒收到廠商申請,但29日指揮中心就宣布通過。陳時中今日下午在疫情記者會回應,當時薛瑞元答詢時可能沒有掌握到相關申請,因為藥物之類的申請都是非常動態的,都持續在進行申請。

陳時中還原福又達生物公司申請期程,該公司4月15日提出申請,4月19日通知補件,4月20日收到補件,4月26日請業者提供國內性能測試資料,4月29日國內性能測試通過,當日核准。

陳時中進一步表示,另外還有4家提出申請,都是在4月21日提出;其中1家是4月25日通知補件,2家4月26日通知補件、1家4月28日通知補件,到目前為止,都尚未收到業者補件。

(民視新聞網/綜合報導)

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