武田製藥在2026年美國皮膚科醫學會（AAD）創新論壇上，公布了兩項關鍵第三期臨床試驗（LATITUDE PsO 3001與3002）的次要終點數據。結果顯示，與安慰劑相比，新型、高選擇性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑 zasocitinib，在患者難以治療且影響重大的部位展現出一致且高比例的皮膚清除效果。
根據試驗數據，在治療第16週時，接受 zasocitinib 治療的頭皮乾癬患者中，分別有77%和74%達到頭皮專用評估指標（ssPGA）的清除或幾近清除（0/1），顯著優於安慰劑組的7%和13%，以及對照藥物 apremilast 的42%和30%。在手腳掌部位，zasocitinib 治療組也有約70%的患者達到清除標準。此外，指甲乾癬的嚴重度指數（NAPSI）也獲得顯著改善，且療效皆持續維持至第24週。
武田製藥胃腸與炎症治療領域負責人 Chinwe Ukomadu 表示，TYK2 在調節核心致病免疫通路中扮演關鍵角色。本次第三期臨床結果，進一步證實了這款每日一次口服藥物，具備快速、持久且一致清除皮膚病變的潛力。武田製藥計劃於本財政年度開始，向美國食品藥物管理局（FDA）及其他監管機構遞交斑塊狀乾癬的新藥申請。
