《華爾街日報》報導，美國食品藥物管理局（FDA）預計將在近期公布新措施，以加快電子煙與尼古丁袋的審查與批准速度，並可能簡化相關科學研究規範與審查時間，為更多產品提供上市彈性。

萬寶路製造商Altria於週三向美國聯邦法院提起訴訟，控告美國食品藥物管理局（FDA）的菸草產品審查制度存在嚴重積壓與官僚延宕，要求法院勒令該機構徹底改革現行審查體系。

美國食品藥物管理局（FDA）正式向菸草巨頭菲利普莫里斯國際（PMI）旗下子公司發出銷售許可，授權 11 款 ZYN ULTRA 口含菸（尼古丁袋）產品在美國合法銷售，進一步擴大其無煙產品的市場版圖。

路透社（Reuters）報導，快速成長的尼古丁袋已成為各大菸草巨頭押寶未來的重要產品。隨著傳統香菸銷量下滑，投資人正密切關注菲利普莫里斯國際與英美菸草等大廠，能否藉此開創新的獲利引擎。

美國食品藥物管理局（FDA）在川普政府推動下，近期大幅放寬對新型電子菸與尼古丁袋的監管政策。這項轉變允許未經正式授權的產品在特定條件下上市，雖引發菸草產業歡呼，卻也讓公衛專家擔心青少年成癮風險將因此激增。

全球公共衛生面臨多重挑戰，剛果民主共和國爆發伊波拉疫情已奪80命；美國最高法院裁定暫時允許墮胎藥郵寄，保障女性醫療權。此外，世界衛生組織（WHO）針對新興尼古丁產品發出警訊，呼籲各國加強監管以防青少年成癮。

世界衛生組織（WHO）週五發出強力警告，指出尼古丁袋（nicotine pouches）在全球迅速擴張，並譴責菸草產業利用誤導性手段鎖定青少年。世衛報告指出，這些產品被設計成容易成癮，且因缺乏監管正威脅公共健康，呼籲各國加強管制。