美國食品藥物管理局（FDA）日前向菲利普莫里斯國際（PMI）的美國子公司「瑞典火柴公司」（Swedish Match USA, Inc.）發出營銷許可，授權 11 款 ZYN ULTRA 口含菸（尼古丁袋）產品在美國合法上市。本次獲批產品包含 9 款 9 毫克規格與 1 款 11 毫克規格，其餘 11 毫克規格產品目前仍處於科學審查階段。
PMI 美國執行長 Stacey Kennedy 對此表示，這項授權將進一步鞏固 ZYN 作為美國無煙產品領導品牌的地位，並為全美 4500 萬名尼古丁使用者提供更好的替代選擇。ZYN ULTRA 與該品牌其他已獲 FDA 授權的旗艦產品相同，皆不含菸葉，但擁有較高的水分含量。
FDA 在審查決定中指出，允許這些新菸草產品上市「適合保護公眾健康」。PMI 長期致力於推動無煙未來，截至 2026 年 6 月底，其無煙產品已在全球 109 個市場銷售，估計吸引全球超過 4300 萬名成年消費者使用，成功減少或取代傳統紙菸的消耗。
