衛福部食品藥物管理署今天表示，1月27日召開「新冠肺炎（COVID-19）疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審查聯亞生技開發公司COVID-19候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，並於會議中決議有條件核准該公司第二期臨床試驗計畫之執行。
食藥署指出，與會專家取得共識，聯亞公司第一期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期，衛福部於1月29日有條件核准其第二期臨床試驗計畫，即聯亞公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。
（民視新聞網／綜合報導）
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