歐盟藥品管理局負責人庫克說，「很榮幸能在此宣布，阿斯特捷利康新冠疫苗授權的第三項正面建議。」英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學研發的新冠疫苗，29日正式獲歐盟藥品管理局建議，有條件授權上市。
可以打的疫苗又多一家，本是美事一樁，然而這款疫苗上市前卻波折不斷，不僅被德國質疑，沒有足夠數據評估對65歲以上民眾的效力，更與歐盟爆出減量供貨紛爭。
81歲法國民眾賈傑說，「週一也就是4天前我們收到電子郵件，通知第1與第2劑共4次預約都確認了，然後週二我們倆又都收到簡訊，說4次預約全部都被取消。」
約好打疫苗又被取消，因為包括輝瑞和阿斯特捷利康，全都因為生產遇上問題而開始減量供應，阿斯特捷利康更表示，第一季對歐供貨恐減少6成，而且因為與英國簽約更早，會先出貨給英國，引發歐盟不滿，宣布啟動疫苗保衛戰，從30日起一直到3月，在歐盟境內生產的疫苗要出口，全都得先取得授權。
歐盟貿易執委杜姆布羅夫斯基斯表示，「此措施有時限且只針對那些有事先購買協議的新冠疫苗，目的是要求公開透明，有需要的話也能作為一項工具確保疫苗供貨。」歐盟還公開與阿斯特捷利康公司簽定的預購合約，上頭寫到，阿斯特捷利康應該盡一切合理的努力生產疫苗。
西班牙馬德里醫院主任馬可說，「疫苗減產是一大打擊，至少對醫護來說是如此，疫苗無法如期交貨，讓我們又得再度任這場疫病擺佈不知道多久。」
由於疫苗供貨不足，西班牙馬德里地區已經宣布暫停第一劑施打至少2週，照這種進度，恐怕很難按計畫在7月達到全國7成人口都完成接種的目標。
（民視新聞／林維彥 綜合報導）
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