聯亞生技創辦人王長怡接受民視新聞副總胡婉玲專訪，在《新聞觀測站》節目中提到疫苗開發進度。(圖/翻攝畫面)另外，由於國內在此次疫情急遽升溫前感染人數跟國際太過懸殊，因此已在疫情嚴重的印度申請執行第3期臨床試驗。王長怡強調，這次疫苗研發是以「台美合作」模式進行，聯亞生技與Vaxxinity (由UBI分割出來的子公司) 點將成軍的疫苗臨床開發、註冊及行銷的國際專業團隊密切合作，亦使Vaxxinity可望成為美國第5順位取得EUA的新冠疫苗公司，雖然此EUA乃屬於台灣政府的緊急授權與台灣製造。
王長怡對聯亞生技研發的國產疫苗保護力粗估有望達到90%上下。她認為未來聯亞生技研發的國產疫苗也可應用於感染者施打、以加強其重點免疫力、增加対新冠病毒的抵抗力。
聯亞也與中研院合作，針對全球不同變種病毒株進行中和抗體效價測試。結果顯示各式的免疫血清對不同變種病毒株保護力的升降稍有差別。但在前臨床猴子免疫性測試實驗、経過第三針施打的血清，其中和抗體效價較施打二剤的血清提高5至10倍。也相應対照目前Pfizer CEO 的說明、今秋施打二剤的人群可以考慮其第三剤的施打，以增強其免疫保護力。
王長怡表示，儘管國內疫情升溫，各式疫苗開發進度都在與時間賽跑，政府在疫苗製程確效及產品檢驗標準的審查，始終以「第3期臨床試驗標準」嚴格看待，以確保國產疫苗安全與有效性。王長怡期盼透過這次疫情爆發，能夠使CDC加速普及並加強醫護疫苗施打訓練及增設可大型施打的場所，以便在全民開打時，可縮短疫苗施打時間，快速達到國人群體免疫的效果。
更多新聞： 貓咪太可愛！國內侍候「貓皇」人數比例急追汪汪 5年內大增14%
