聯亞疫苗因為中和抗體效價「偏低」，經指揮中心專家召開會議結果「沒有通過EUA」。消息一出，聯亞生技透過新聞稿表示，深感遺憾，認為這是國人重大損失，更不滿食藥署未納入Delta變異株進行中和抗體效力比較性試驗，「無法呈現聯亞生技UB-612疫苗設計特性」，因此將提出申訴以Delta做試驗。
陳時中今天在疫情記者會上回應說，聯亞沒有通過「是根據EUA技術性審查基準辦理」。至於聯亞將提申訴，陳時中則表示，如果有相關理由，或者認為這個疫苗仍然有相關程度對整個社會防疫有效果，聯亞可以提出申訴。
現場媒體也緊咬「陳時中提到不會公布聯亞數據，那國人接種AZ跟高端綜合抗體效價是否公布？」陳時中對著媒體說，這次審查中，高端的數據會公布，而聯亞就不公布，「為什麼你們要公布，因為他（聯亞）就不上市了啊！」
（民視新聞網／綜合報導）
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