默克藥廠武肺口服藥 向FDA申請緊急使用授權

美國藥廠默克,與合作的醫療公司,今天發布新聞稿,指出旗下的新冠口服藥物,已向美國FDA提交申請緊急使用授權。

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默克藥廠表示,這款新冠口服用藥,臨床試驗數據顯示,能有效降低輕度至中度新冠患者症狀,讓死亡及重症風險,降低一半,而且價格比起其他新冠治療方式,便宜許多,若符合FDA審查條件,最快幾週內就會通過,可能成為全球首款治療新冠病毒的口服藥物。

另外,英國藥廠阿斯特捷利康,周一也宣布好消息,該公司研究的抗體雞尾酒療法,在晚期試驗中發現,輕症及中症新冠患者的重症及死亡率,服用藥物後,減少一半,上周也已向美國FDA申請緊急使用授權。

(民視新聞/綜合報導)

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