快新聞/福吉美唾液快篩驗不出Omicron? 衛福部:需檢視廠商當初送審資料
國內在4月29日核准首款家用唾液快篩試劑「福吉美」,不過立法院國民黨團今召開記者會指,該唾液快篩驗不出變異株Omicron。(圖/民視新聞資料照)

本土COVID-19疫情延燒,國內在4月29日核准首款家用唾液快篩試劑「福吉美」,不過立法院國民黨團今召開記者會指,該唾液快篩驗不出變異株Omicron。被問及食藥署是否事前知情,衛福部次長薛瑞元回應,任何快篩申請緊急使用授權(EUA)須經食藥署審查技術資料,並通過測試,要再回去了解當時福吉美送來的資料是什麼樣子。

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國民黨團書記長萬美玲指出,根據福吉美原廠英文說明書,可偵測Alpha、Beta、Gamma、Delta等變異株,但就是沒寫Omicron。她並表示,很多幼童年紀小,爸媽特地買唾液快篩才不用戳鼻,結果有民眾家長兩名小孩使用這款唾液快篩都是陰性,但改用鼻腔快篩檢測陽性。國民黨質疑中央審查出漏洞,呼籲衛福部說清楚,否則將告發圖利廠商。

薛瑞元在行政院院會後例行記者會上回應,任何快篩要取得EUA都要送到食藥署,除了審查技術資料,還會做測試,通過後才會給EUA,對所有申請案都一樣。

媒體追問,此是否意味食藥署早就知情,福吉美唾液快篩無法驗出Omicron?薛瑞元說,要再回去了解當時廠商送來的資料是什麼樣子。

(民視新聞網/綜合報導)

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