針對張凱鈞的言論，高端提出2點說明，第一，「全球疫苗廠商因應新冠疫情，皆採用『研發且同步量產』之模式，非高端特有」，以美國為例，美國政府於
2020年12月11日核准P fizer／ BNT藥證，而後美國則在2020年12月14日開打BNT疫苗（僅時隔3天）。疫苗成品生產涵蓋數百項原物料，且須經過各種專業品管檢驗，美國各家疫苗廠早在2020年6月就已取得政府資金與訂單開始量產 ，中國、俄羅斯等各國亦然。這些資訊皆可在2020年相關新聞中確認。疫苗的提前投產與EUA是否能通過，並無直接關係。
而在國內部分，2021年初國內兩家疫苗廠高端與聯亞，在準備投入擴大二期試驗時，也在全球原物料供應短缺，備料困難，且缺乏各項資源的情況下，艱困地啟動同步啟動量產。當時不只高端全力投入量產，聯亞也曾在新聞表示二期解盲量產同步進行。面對疫情的緊急性，唯有壓縮疫苗廠與供應商的產能與時程，才得以快速量產疫苗對抗疫情，且要是疫苗研發失敗，廠商就必須背負研發的鉅額虧損且提前量產的成果付諸東流。
第二，高端表示，張凱鈞誣陷公司，「臨床試驗收案3000多人，但刻意只挑選1000人當樣本」。本公司建議張凱鈞可請教專家研讀本公司已發表的論文。高端新冠二期臨床試驗已發表於全球知名期刊「刺胳針呼吸醫學 Lancet Respiratory Medicine ）」，此研究已通過全球真正的醫學與臨床試驗專家審查，研究論文裡有詳細說臨床試驗設計及結果。
臨床試驗規劃設計時，樣本數選取需與統計專家共同討論定案，計算觀察安全性、免疫原性的樣本數，更分別依研究特性、條件、變數、統計分析基準等去估算，並非單純數字多寡的比較而已。張凱鈞本身並無醫學與臨床試驗設計的專業背景與能力，別為了騙取選舉聲量而胡亂編纂故事。
高端說，除了上述的內容外，張凱鈞的言論充滿各項錯誤，且明顯對臨床試驗或疫苗開發中的各項專業術語皆無正確知識，公司難以一一逐項指正其之錯誤。建議張凱鈞應先請教真正的專家，或善用Google查詢資料，勿胡亂造謠，公司亦將委請律師針對張凱鈞的抹黑言論提告。
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