首先，UB-612 疫苗已經通過國際及 WHO 認可的第三期臨床試驗，於 2023 年 11 月 20 日至 24 日完成英國 MHRA 來台的 GMP 查廠。並於 2023 年 12 月 29 日正式獲衛福部核准外銷藥品許可證。UB-612 疫苗已洽得國際訂單，並規畫於近期出貨。
此外，在過去兩年（2022-2023）台灣受 Omicron 變種病毒大規模傳染之際，我們以 UB-612 在台執行的擴大二期臨床試驗進行延伸（類三期）效力試驗，取得非常重要且優異的數據報告。此 報告即將以 「UB-612 pan-SARS-CoV-2 T cell immunity-promoting vaccine protects against COVID19 moderate-severe disease」 為題發表於國際重要期刊 iSCIENCE （Cell Press）。
聯亞生技為台灣政府透過官股支持的公司。自成立以來以「為台灣生技產業紮根、打造台灣生 技旗艦企業」為目標。（圖／聯亞生技與聯生藥提供）
新冠疫情之初，全球以強制隔離、口罩等物理方式阻擋病毒擴散；新冠疫情高漲期間，科學界 及法規單位主張以抗體免疫阻擋病毒感染為防疫主軸；然而於後疫情世代，疫苗選擇應回歸正 軌以「安全」為前提下選擇「有效」的疫苗。UB-612 疫苗外銷許可證的取得，使 UB-612 國產 疫苗可行銷國際，於新冠後疫情時代提供人民最佳選擇，為疫情防控做出貢獻。
UB-612 疫苗於設計之初即以前瞻性的「B+T 細胞全方位免疫力」為設計主軸。果不其然，瞬息萬變的新冠病毒，在抗體無法成功阻擋變異病毒株感染的情況下，當今免疫醫學界對新冠疫苗保護效力的定義，已由「藉抗體阻擋病毒感染」轉為「藉 T 細胞免疫力降低中重症」。這種轉變已成功驗證聯亞生技之疫苗設計為最正確的方向。
聯亞生技為台灣政府透過官股支持的公司。自成立以來以「為台灣生技產業紮根、打造台灣生 技旗艦企業」為目標。UB-612 不僅是聯亞生技的成就，更是台灣國人共享的榮譽。聯亞生技將 一本初衷，持續堅持創新研發，以前瞻性與全方位設計開創各式新產品，永遠不會在防疫戰線 上缺席。
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防範武漢肺炎，肥皂勤洗手、必要時戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的場所、避免接觸禽畜類動物！
回國若身體不適請主動通報，14天內出現疑似症狀請先撥打防疫專線，並戴上口罩儘速就醫，務必告知醫師旅遊史。
※ 免付費防疫專線：1922、0800-001922
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