輝瑞（Pfizer）近日公布最新臨床數據，其研發中的每月一次減重藥物 berobenatide，在副作用表現上與市售熱門藥物 Wegovy 相當。這款藥物主打更長效的給藥週期，有望為減重市場帶來新選擇。

瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日公布最新臨床試驗結果，其研發的實驗性減重藥物 enicepatide 展現驚人成效，受試者在 48 週內平均減重達 22.7%。這項數據不僅優於現有的部分藥物，更顯示出該藥物在競爭激烈的減重市場中具備強大潛力。

全球腫瘤藥物研發公司 BeOne Medicines 在 2026 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，發表多項針對固體腫瘤的突破性數據。包含乳癌、卵巢癌及肝癌的創新療法均展現優異抗腫瘤活性，為癌症患者帶來新希望。

財經中心／王駿凱報導再生醫療廠和迅生命科學預計2026年6月下旬轉上櫃，承銷價暫定每股52元，市場關注焦點除了掛牌進度，也包括旗下異體臍帶間質幹細胞新藥 HeXell-2020 的臨床推進，以及細胞治療 CDMO／CMO 業務帶來的營收成長動能。

必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）近日公布最新臨床試驗結果，其研發的口服實驗藥物 mezigdomide 在治療復發或具抗藥性的多發性骨髓瘤患者上取得重大進展，能顯著降低 52% 的疾病惡化或死亡風險。

世界衛生組織（WHO）近日宣布，針對「本迪布焦」伊波拉病毒開發的 ChAdOx1 疫苗，有望在未來 2 到 3 個月內投入臨床試驗。這項進展將用於評估疫苗的有效性，為對抗致命病毒威脅邁出關鍵一步。

癌症治療傳出好消息！一項針對HER2陽性胃食道腺癌的全球三期臨床試驗結果顯示，使用新型雙特異性抗體藥物搭配免疫治療與化療，能顯著延長患者的總體存活期至26.4個月。這項研究成果已發表於《新英格蘭醫學雜誌》，有望成為晚期胃癌的新標準療法。

德國科學技術巨頭默克（Merck）近日宣布，其研發的創新抗體藥物複合體（ADC）Precem-TcT 已正式展開第三期臨床試驗，並完成首位轉移性大腸直腸癌患者給藥，有望為晚期癌症患者提供新的治療選擇。

美國食品藥物管理局（FDA）近期核准一項胰臟癌實驗性藥物的「擴大使用計畫」，該藥物在臨床試驗中展現出能讓患者存活期翻倍的驚人潛力。由於胰臟癌素有「癌王」之稱，消息一出引發全美各大癌症中心湧入大量病患詢問，醫師正全力協助患者爭取用藥機會。

財經中心／綜合報導藥華藥（PharmaEssentia）公告，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg，P1101）已獲台灣衛生福利部核准新增適應症，用於治療對 hydroxyurea 具抗藥性或不耐受之原發性血小板過多症（ET）成人患者。台灣也成為全球首個核准Ropeg用於ET治療的國家，正式終結該領域近30年未有新藥突破的局面。

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導新生兒篩檢今年7月起通通「免費」！衛生福利部部長石崇良今（12）日宣布，現行21項的新生兒篩檢（其中18項為罕見疾病），今年7月起，將全面加碼，不但篩檢項目擴增至22項，新納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，且由現行部分補助，改為政府全額給付，費用從過去補助新台幣200元提高至750元，一年預算近億元。

胰臟癌被稱為「癌王」，治療難度極高。最新臨床試驗顯示，由Revolution Medicines研發的新藥daraxonrasib能讓晚期患者的中位存活期從6.7個月延長至13.2個月，幾乎翻倍。雖然高達96%的患者會出現副作用，但多屬可控範圍，為醫界帶來重大突破。

三星生物製劑（Samsung Bioepis）近日宣布，其研發的抗癌藥物 SB27 在第一期臨床試驗中取得重大進展。這款藥物是知名免疫檢查點抑制劑 Keytruda 的生物相似藥，試驗結果證實其藥物動力學與原廠藥具有等效性，可望為癌症患者提供更具負擔力的治療選擇。

日本武田藥品（Takeda）近日宣布，針對原發性免疫缺陷病（PID）開發的新藥TAK-881，在二/三期臨床試驗中取得正面成果。該藥物不僅療效與現有療法相當，更將注射體積縮減一半，有望大幅減輕患者長期治療的負擔。

全球科學與科技領導廠商默克（Merck）宣布，針對紅斑性狼瘡開發的口服新藥 enpatoran 已正式進入第三期臨床試驗。這項計畫旨在改善患者常見且難以根治的皮膚紅疹問題，為自體免疫疾病治療帶來新希望。

即時中心／徐子為報導高端疫苗（6547）今（17）日宣布，他們自主研發的「恩穩健」（Envacgen）腸病毒71型疫苗，已正式取得越南主管機關核發的新藥上市許可證。這不僅是越南官方核發的首張腸病毒疫苗藥證，更創下台灣新穎疫苗成功進軍國際市場首例，成為台灣生技產業重要里程碑。

財經中心／王駿凱報導倍思大生技集團董事長蘇志仁在昨日（3月12日）舉行的三華生技開幕揭牌典禮上，以幽默的方式分享自己英語不佳的經歷，並勉強用「精品級CRO」回答外媒的提問，引發全場笑聲。他表示，倍思大致力於將「臨床前到臨床試驗」整合，並打造一站式生技研發服務平臺，提供高品質服務，朝向IPO邁進。

生活中心／李筱舲報導AAHRPP是全球權威的人體研究倫理評鑑體系，重視研究過程中對受試者權益與安全的全程保障。長庚醫療體系自2017年起導入該認證制度後，即將研究倫理、法規遵循與受試者保護，系統性納入組織治理架構中，歷經多次制度盤點與實務精進，於2025年12月再度通過AAHRPP Full Reaccreditation，展現穩定且可持續精的治理制度，與國際標準全面接軌。

財經中心／王駿凱報導興櫃公司吉晟（7762）於115年1月19日公告，與嘉正生物科技股份有限公司展開合作評估。

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導台灣臨床試驗「國家隊」正式啟動！台北醫學大學體系三家醫院與台中榮民總醫院共同發起的「台灣臨床試驗中心聯盟」（TACTC）今（8）日正式成立，全台共有32家醫院加入，衛生福利部部長石崇良亦出席見證，石崇良強調，全世界都在爭取新藥試驗落地，這將是國內生技醫藥及臨床試驗發展上的里程碑，對產業、對病人、對學術研究是「WIN-WIN-WIN」共贏策略。

【健康醫療網／記者黃奕寧報導】每一次臨床試驗，都是醫學前進的一大步，更可能成為治療的契機。22日亞東醫院與臺灣阿斯特捷利康公司（以下簡稱臺灣AZ）正式簽署臨床試驗合作備忘錄（MOU），透過攜手合作，加速新藥研發與醫療照護品質提升，攜手推動台灣與國際醫療的接軌。

論壇中心/綜合報導人體臨床試驗，是指在人體上進行的研究，以評估新藥物、醫材或醫療技術的安全性與有效性。一般人或許認為臨床試驗只針對藥物，但其實新的醫材或醫療技術在廣泛使用前，也必須經過嚴謹的臨床試驗，才能確保其安全與有效。首先藥物臨床試驗主要評估藥物的療效，而醫材和醫療技術的臨床試驗，除了評估療效之外，更著重於評估其安全性、可行性、以及對病患生活品質的影響。而在醫材上，例如新型的人工關節、心血管導

生活中心／陳威余　台北報導長庚醫療財團法人今天和國際藥廠簽署臨床試驗MOU，合力推動早期臨床試驗，針對包括廣泛性小細胞肺癌，以及別稱「賈伯斯癌」的神經內分泌腫瘤等等，攜手加速藥物研發進程，希望造福更多病患。

醫學可以不斷的進步，除了新科技的運用之外，「臨床試驗」是非常重要的關鍵，而「臨床試驗」是在「動物實驗後」，投入正式醫療前的實驗階段，也就是「人體試驗」，它可以是「新藥」、「新醫療器材」、「新醫療技術」！而要進行試驗，必需先擬定詳細的「試驗計畫書」和「受試者同意書」，再經由包含「院方」、「非院方」、「醫療相關人員」、「非醫療人士」所組成的「人體試驗委員會」審核通過後，才可以進行！而「癌症新藥臨床試驗

浩鼎6日晚間公告，西班牙藥物衛生用品管理局（AEMPS）對資料完整性有疑慮，撤銷於今年1月已核准的抗癌新藥OBI-822（Adagloxad Simolenin）第三期人體臨床試驗。浩鼎評估對該試驗收案進度不會造成重大影響。

國鼎生技今天暫停交易，下午公布新藥二期臨床試驗解盲數據，用藥組康復率14天達到97.9%，28天內達到100%，董事長劉勝勇宣布解盲成功，下一步將在3月向美國FDA申請EUA；未來三期試驗，將到歐洲、韓國、新加坡等地收案。陳時中肯定台灣生技實力，也對結果抱持期待。

國內有部分民眾參加COVID-19疫苗臨床試驗計畫，不過聯亞疫苗未獲緊急使用授權（EUA），中央流行疫情指揮中心今天表示，經衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）建議，若參與臨床試驗後續有疫苗接種需求，可經醫師評估後接種其他疫苗，並建議與最後一劑試驗COVID-19疫苗間隔28天。

高端疫苗獲得國際組織補助6千多萬，將在台灣進行混打第三劑臨床試驗，預計招募960名打完兩劑AZ、莫德納和高端的受試者，隨機分配施打第三劑，選項包括一劑或半劑高端、半劑莫德納以及一劑AZ，預計明年第一季可取得初步期中分析結果，陳時中也肯定高端未來取得國際認證機會高。

高端疫苗將在台灣進行混打第三劑臨床試驗，預計招募打完兩劑AZ、莫德納和高端的民眾，一共960名受試者，隨機分配施打第三劑，選項包括一劑或半劑高端、半劑莫德納以及一劑AZ，並追蹤六個月評估，期盼蒐集免疫反應持久性的相關數據，預計明年第一季可取得初步期中分析結果。

俗稱老年痴呆的阿茲海默症，目前治療出現新的突破，美國麻州一家醫院，研發一款噴鼻式疫苗，要讓人體產生抗體，以減緩、甚至預防阿茲海默症的發生。這家醫院下個月將開始疫苗的臨床試驗，這款疫苗分為兩劑，施打間隔一周，倘若順利將能造福數百萬人。